Vicore, Pharma

Vicore Pharma: Rob Slack wird CSO

Veröffentlicht: 07.07.2026 um 09:24 Uhr, Redaktion boerse-global.de

Vicore Pharma notiert an der Nasdaq und ernennt Rob Slack zum neuen Forschungschef. Der Fokus liegt auf dem Lungenfibrose-Wirkstoff Buloxibutid.

Vicore Pharma: Nasdaq-Start und neuer CSO für US-Markt
Vicore - Ein Wissenschaftler oder Pharma-Manager in einem modernen Labor oder Büro, der nachdenklich und zuversichtlich in die Ferne blickt. 07.07.2026 - Bild: über boerse-global.de

Vicore Pharma drängt mit Macht auf den US-Markt. Das schwedische Biotech-Unternehmen besetzt seine wissenschaftliche Spitze neu und hat zeitgleich den Sprung an die Technologiebörse Nasdaq vollzogen. Ein erfahrener Branchenveteran soll nun den Durchbruch bei der Behandlung schwerer Lungenkrankheiten erzwingen.

Rob Slack übernahm zum 6. Juli 2026 den Posten des Chief Scientific Officer (CSO). Er bringt über zwei Jahrzehnte Erfahrung in der Erforschung von Fibrosen mit nach Stockholm. Zuvor leitete er die Abteilung für Atemwegsbiologie beim Pharmariesen GSK.

Nasdaq-Listing ohne Kapitalerhöhung

Slack verantwortet künftig die Forschungsstrategie und die Weiterentwicklung der Wirkstoff-Pipeline. Sein Fokus liegt dabei auf dem Hauptkandidaten Buloxibutid. Der bisherige Forschungschef Johan Raud wechselt in eine beratende Rolle, um den Übergang bei anstehenden Meilensteinen zu begleiten.

Bereits seit dem 2. Juli 2026 werden die Anteile des Unternehmens unter dem Kürzel VCRE an der Nasdaq in New York gehandelt. Eine Aktie im US-Handel entspricht dabei zehn Stammaktien aus Stockholm. Bemerkenswert ist, dass Vicore bei diesem Schritt auf eine gleichzeitige Kapitalerhöhung verzichtete.

Das Ziel der Zweitnotiz ist eine deutlich breitere Investorenbasis in den USA. Citi fungiert künftig als Depotbank für das ADR-Programm. Das Management verspricht sich von der erhöhten Sichtbarkeit eine langfristige Wertsteigerung für die Aktionäre.

Fokus auf tödliche Lungenkrankheiten

Im Zentrum der klinischen Arbeit steht die idiopathische Lungenfibrose (IPF). Für den Hoffnungsträger Buloxibutid hat die US-Gesundheitsbehörde FDA bereits den Fast-Track-Status erteilt. Aktuell läuft die weltweite Phase-2b-Studie mit dem Namen ASPIRE über einen Zeitraum von 52 Wochen.

CEO Ahmed Mousa sucht nun das direkte Gespräch mit dem Kapitalmarkt. Er nimmt am 14. Juli 2026 am Leerink Therapeutics Forum in Boston teil. Dort stehen Einzelgespräche mit großen institutionellen Investoren auf der Agenda.

Mit der neuen wissenschaftlichen Führung und der Präsenz an der Nasdaq ist das Fundament für die anstehenden klinischen Daten gelegt. Der Auftritt in Boston wird zeigen, wie schnell die US-Anleger die schwedische Wachstumsstory annehmen.

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