Viking Therapeutics Aktie: VANQUISH vollständig mit 5.750 Patienten rekrutiert

Viking Therapeutics zieht die nächste Stufe an. Nach den jüngsten klinischen Daten richtet das Biotech-Unternehmen den Fokus nun klar auf die späten Zulassungsstudien für VK2735.

Voller Start für VANQUISH

Die wichtigste Nachricht kommt aus dem Adipositas-Programm. Die Phase-3-Studien VANQUISH-1 und VANQUISH-2 sind vollständig rekrutiert. Zusammen laufen dort rund 5.750 Teilnehmer.

VANQUISH-1 umfasst etwa 4.650 Probanden, VANQUISH-2 weitere 1.100. Beide Studien testen den Wirkstoff über 78 Wochen. Viking prüft damit die Wirksamkeit und Verträglichkeit des dualen GLP-1/GIP-Agonisten als Injektion.

Auch eine kleinere Erhaltungsstudie ist voll besetzt. Dort nehmen rund 180 Personen teil. Ergebnisse erwartet das Unternehmen im dritten Quartal 2026. Das ist ein wichtiger Zwischenschritt, weil die Daten helfen können, das Dosierungsprofil besser einzuordnen.

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Oral-Version rückt nach

Parallel dazu baut Viking an der Tabletten-Variante von VK2735. Das Unternehmen will im zweiten Halbjahr 2026 mit einer registrierenden Phase-3-Studie beginnen, der Start ist für das vierte Quartal avisiert.

Die bisherigen Phase-2-Daten fielen aus Sicht des Unternehmens ermutigend aus. Der Wirkstoff zeigte eine deutliche, dosisabhängige Gewichtsreduktion ohne erkennbares Plateau. Für die nächste Studie peilt Viking laut eigener Planung eine Spanne von 20 bis 75 Milligramm an. Damit will der Konzern offenbar Wirksamkeit und Magen-Darm-Verträglichkeit ausbalancieren.

Mehr Geld, mehr Tempo

Der Ausbau kostet. Im ersten Quartal 2026 summierten sich die Forschungsausgaben auf 150,2 Millionen Dollar, nach 41,4 Millionen Dollar im Vorjahreszeitraum. Unter dem Strich stand ein Nettoverlust von 158,3 Millionen Dollar.

Trotzdem sieht die Bilanz solide aus. Ende des ersten Quartals lagen 603 Millionen Dollar an Barmitteln und kurzfristigen Anlagen in der Kasse. Nach Unternehmensangaben reicht diese Liquidität, um Pipeline und Geschäft bis 2028 zu finanzieren. Damit sinkt der unmittelbare Druck, neues Kapital zu ungünstigen Bedingungen aufzunehmen.

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Nächster Kandidat am Rand der Pipeline

VK2735 bleibt der Haupttreiber. Viking arbeitet aber auch an VK3019, einem dualen Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonisten. Erste Daten deuten auf ein eigenständiges Gewichtsverlustprofil hin.

Für den Markt ist vor allem der Zeitplan entscheidend. Im dritten Quartal kommen die Daten zur Erhaltungsstudie, im vierten Quartal soll die orale Phase-3-Studie starten. Danach wird sich zeigen, ob Viking den Sprung von vielversprechenden Studiendaten zu einem breiteren klinischen Programm sauber vollzieht.

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