Viking Therapeutics: Avances Clave en su Carrera por un Fármaco para la Obesidad

La biotecnológica Viking Therapeutics ha protagonizado un activo inicio de año, marcado por una serie de anuncios positivos centrados en su principal candidato, el fármaco para la obesidad VK2735. Los inversores reciben con optimismo las nuevas lecturas de datos clínicos, la finalización del reclutamiento en un estudio y el refuerzo de su equipo directivo, mientras anticipan la próxima comunicación de resultados financieros.

Claves del Avance de Viking:
- Los datos de Fase 2 para VK2735 reflejan una reducción de peso de hasta un 14,7% tras 13 semanas en su formulación subcutánea.
- Se ha completado el reclutamiento de un estudio exploratorio de Fase 1 que incluye a aproximadamente 180 adultos.
- La compañía ha nombrado a un nuevo Director Comercial para liderar la estrategia de comercialización de VK2735.
- Los resultados financieros del cuarto trimestre y del ejercicio completo 2025 se publicarán mañana, miércoles.

En un movimiento estratégico, Viking Therapeutics anunció el 7 de enero el nombramiento de Neil Aubuchon como su nuevo Chief Commercial Officer. Aubuchon, con una extensa trayectoria en empresas como AbCellera, Amgen y Eli Lilly, tiene la misión de dirigir la estrategia de comercialización para VK2735. Su labor incluirá la exploración de posibles acuerdos con socios estratégicos, un paso crucial de cara al futuro.

El próximo hito inmediato está fijado para mañana, miércoles, cuando la empresa hará públicos sus estados financieros correspondientes al cuarto trimestre y al año completo 2025. La conferencia telefónica posterior será un foro donde la comunidad inversora espera obtener actualizaciones concretas sobre el calendario de los programas clínicos y la visión estratégica a medio plazo.

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Resultados Sólidos en Fase 2 y un Programa Clínico en Expansión

La solidez del perfil de VK2735 quedó respaldada el 12 de enero con la publicación de los resultados completos de su estudio de Fase 2, denominado VENTURE, en la revista especializada Obesity. El candidato, un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP, demostró una eficacia significativa en su formulación subcutánea.

Según los datos, tras 13 semanas de tratamiento, los pacientes lograron una reducción media de peso estadísticamente significativa, alcanzando en los mejores casos una pérdida del 14,7% respecto al peso inicial. Viking también destacó un perfil de seguridad y tolerabilidad alentador, donde la mayoría de los eventos adversos reportados fueron de carácter leve a moderado.

Paralelamente, el desarrollo clínico avanza a múltiples frentes. Ya el 8 de enero, la compañía informó de la finalización del reclutamiento para un estudio exploratorio de Fase 1. Esta investigación, que incluye a unos 180 participantes adultos, evaluará diferentes regímenes de dosificación de mantenimiento, incluyendo inyecciones subcutáneas mensuales y administraciones orales diarias o semanales.

Este estudio de Fase 1 se ejecuta de forma concurrente con el programa de Fase 3 para la formulación subcutánea de VK2735, compuesto por los ensayos VANQUISH-1 y VANQUISH-2. Cabe recordar que el reclutamiento para el estudio VANQUISH-1 se completó con éxito en noviembre de 2025.

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