Viking Therapeutics: Confianza interna y avances clínicos marcan su rumbo
Published on 03/12/2026 at 09:58 | Redaktion boerse-global.de
La biotecnológica Viking Therapeutics ha cerrado un período de intensa actividad, caracterizado por una significativa compra de valores por parte de un alto directivo y una presencia destacada en foros de inversión. El foco del mercado sigue puesto en el prometedor programa contra la obesidad, VK2735, cuyo desarrollo avanza en múltiples formulaciones.
Un voto de confianza desde dentro
Una señal de confianza en el futuro de la compañía llegó el pasado 10 de marzo. Neil Aubuchon, recientemente nombrado Director Comercial (Chief Commercial Officer) de Viking Therapeutics, adquirió en el mercado abierto 4.475 acciones de la firma. Este movimiento coincidió con su participación, junto al CEO Brian Lian y el CFO Greg Zante, en un evento de la conferencia Leerink Partners Global Healthcare Conference en Miami.
En ese escenario, la dirección de la empresa detalló la estrategia comercial planeada para su candidato estrella, VK2735. Se trata de un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP que se investiga tanto en formato inyectable subcutáneo como en comprimido oral. Paralelamente, Viking también estuvo presente en el Jefferies Biotech on the Beach Summit.
El programa VK2735 gana velocidad en su fase crucial
El desarrollo clínico del fármaco muestra un progreso sólido y simultáneo en varias vías. Por un lado, el reclutamiento para el estudio de Fase 3 VANQUISH-1, que evalúa la formulación subcutánea para obesidad, ya está completo. Mientras, el ensayo VANQUISH-2, para el mismo tratamiento en diabetes tipo 2, se acerca también a completar la inclusión de pacientes.
Respecto a la versión oral, la compañía ha anunciado el inicio de dos estudios de Fase 3 para el tercer trimestre de 2026, tras una reunión de final de Fase 2 con la FDA. Este programa oral se diseñará de forma más ágil que los estudios con inyecciones: prevé incluir aproximadamente un 75% menos de pacientes, lo que se traduciría en una reducción sustancial de costes.
Adicionalmente, Viking ha finalizado el reclutamiento para un estudio de Fase 1 que explora diferentes regímenes de dosificación: una inyección subcutánea mensual, una dosis oral diaria y una dosis oral semanal. Los resultados de esta prueba se esperan para el tercer trimestre de 2026.
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Capacidad de producción y solidez financiera
Para garantizar el suministro futuro, Viking Therapeutics ha firmado un acuerdo de fabricación a largo plazo con CordenPharma. Este contrato asegura una capacidad de producción anual de varias toneladas del principio activo, 100 millones de autoinyectores, otros 100 millones de viales y jeringas, y más de mil millones de tabletas orales.
En el ámbito financiero, la empresa presenta una posición robusta. Al cierre de 2025, contaba con una liquidez de 706 millones de dólares estadounidenses. Este músculo financiero se reflejó en el comportamiento bursátil: en febrero de 2026, la acción de Viking Therapeutics experimentó una apreciación del 16,5%, impulsada por la publicación de sus resultados trimestrales y una actualización corporativa.
El panorama para el segundo semestre de 2026 es rico en posibles catalizadores. Con el ensayo VANQUISH-1 ya reclutado, el inicio inminente de los estudios de Fase 3 orales y la esperada llegada de datos sobre dosificaciones, la compañía se encamina hacia varios hitos relevantes. Los datos pivotales definitivos de los ensayos en curso están previstos para 2027.
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