Viking Therapeutics: El programa de Fase 3 avanza con firmeza
30.01.2026 - 16:04:04
Los inversores en el sector biotecnológico mantienen su atención en Viking Therapeutics, cuyo candidato estrella para la obesidad, VK2735, ha entrado en una fase decisiva. La compañía ha dado un paso crucial al publicar los datos completos de su estudio de Fase 2 en la revista especializada Obesity, allanando el camino para los ensayos finales de registro.
El 12 de enero de 2026, Viking Therapeutics hizo públicos los resultados de su estudio VENTURE. Los datos revelaron que el agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP, VK2735, logró una reducción de peso de hasta el 14,7% tras un período de tratamiento de 13 semanas. Un aspecto que captó la atención de los analistas fue que la curva de pérdida de peso no mostró signos de estabilización, sugiriendo que el efecto podría mantenerse o incluso incrementarse con una terapia más prolongada.
Esta formulación subcutánea, administrada una vez por semana, ha demostrado una eficacia que se sitúa en el rango superior de las terapias actuales. Estos hallazgos positivos constituyen la base científica sobre la que se sustentan los dos grandes estudios de Fase 3 que ya están en marcha.
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El despliegue del programa de Fase 3
El camino hacia una posible comercialización se centra ahora en dos ensayos pivotales de Fase 3, diseñados para cumplir con los requisitos de las agencias reguladoras:
- VANQUISH-1: Este estudio ya ha completado el reclutamiento de sus aproximadamente 4.650 participantes adultos con sobrepeso u obesidad.
- VANQUISH-2: Enfocado en alrededor de 1.100 adultos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2, se espera que finalice su reclutamiento dentro del primer trimestre de 2026.
- Ambos ensayos tienen una duración total planificada de 78 semanas.
De forma paralela, Viking Therapeutics está explorando opciones de dosificación de mantenimiento a más largo plazo. En un estudio exploratorio, cuyos pacientes fueron reclutados en su totalidad el 8 de enero de 2026, se evalúan regímenes que incluyen inyecciones subcutáneas mensuales y formulaciones orales semanales y diarias, todas ellas tras una fase inicial de reducción de peso.
El horizonte de los próximos hitos
El cierre del reclutamiento para VANQUISH-2 en las próximas semanas representará un nuevo marcador de progreso significativo. Sin embargo, la verdadera prueba de fuego llegará al término de las 78 semanas de seguimiento, cuando se disponga de los datos definitivos de eficacia y seguridad. El competitivo mercado de los tratamientos contra la obesidad exige resultados sólidos, y la capacidad de VK2735 para destacar dependerá enteramente de los resultados finales de esta última fase de desarrollo clínico.
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