AbbVie Aktie: Carethers zieht in den Verwaltungsrat ein

Mit einer gezielten Personalie erweitert der US-Pharmakonzern AbbVie sein oberstes Kontrollorgan. Das Unternehmen vergrößerte seinen Verwaltungsrat von 12 auf 13 Mitglieder und berief Dr. John M. Carethers in das Gremium.

Der Mediziner, der an der University of California San Diego als Vice Chancellor for Health Sciences tätig ist, zieht als unabhängiger Class-II-Direktor in das Board ein und übernimmt zugleich einen Sitz im Ausschuss für öffentliche Politik und Nachhaltigkeit.

Die Berufung ergänzt die wissenschaftliche und gesundheitspolitische Expertise im Verwaltungsrat kurz vor der anstehenden Veröffentlichung der nächsten Geschäftszahlen. An der Börse notierte das Papier am Donnerstag bei 252,70 Euro und liegt damit nur rund 2,7 Prozent unter seinem 52-Wochen-Hoch von 259,70 Euro. Seit Jahresbeginn summiert sich der Kursgewinn auf 29 Prozent.

Angepasste Gewinnziele im Blick

Die Erweiterung des Kontrollgremiums fällt in eine Phase operativer Weichenstellungen vor dem Quartalsbericht, der für den 30. Oktober vor Handelsbeginn an der Wall Street terminiert ist. AbbVie hatte zuletzt seine Prognose für das bereinigte verwässerte Ergebnis je Aktie präzisiert.

Für das dritte Quartal 2026 stellt das Management nun eine Spanne von 3,73 bis 3,77 $ in Aussicht. Für das Gesamtjahr 2026 peilt der Konzern ein bereinigtes verwässertes Ergebnis zwischen 13,76 und 13,96 $ je Anteilsschein an.

In dieser angepassten Jahresprognose sind vorsteuerliche Aufwendungen in Höhe von geschätzt 216 Millionen $ für erworbene Forschung und Entwicklung sowie anstehende Meilensteinzahlungen bereits einkalkuliert. Die Zahlen dürften Aufschluss darüber geben, wie robust das Kerngeschäft die fortlaufenden Investitionen in externe Programme und Kooperationen abfedert.

Breite Pipeline im Fokus der Anleger

Parallel zur finanziellen Ausrichtung treibt der Konzern seine klinischen Programme voran. Zuletzt präsentierte AbbVie Phase-3-Daten aus der AFFIRM-Studie zu Skyrizi bei mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn, bei denen nach 24 Wochen 35,8 Prozent der Patienten unter subkutaner Verabreichung eine endoskopische Remission und 36,6 Prozent ulkusfreie Schleimhautbefunde erreichten. Das subkutane Induktionsregime befindet sich bei der US-Zulassungsbehörde FDA sowie der europäischen EMA in der behördlichen Prüfung; der entsprechende FDA-Antrag war bereits vor über einem Monat eingereicht worden.

Auch in der Onkologie meldete das Unternehmen Fortschritte: Gemeinsam mit dem Partner Genmab erzielte die Phase-3-Studie EPCORE DLBCL-2 positive Resultate für die Kombination aus Epcoritamab und R-CHOP bei neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. Zudem erteilte die FDA dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Telisotuzumab Adizutecan (Temab-A) zwei Breakthrough-Therapy-Einstufungen für Darmkrebs und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs.

Mit dem Amtsantritt von Carethers stellt AbbVie die wissenschaftliche Begleitung dieser Entwicklungen auf breitere Beine, während der Markt auf die detaillierte Vorlage der Q3-Kennzahlen Ende des Monats wartet.