AC Immune Aktie: ACI-19764 durchdringt Blut-Hirn-Schranke

Das Schweizer Biopharma-Unternehmen AC Immune konnte in den vergangenen Tagen wichtige Fortschritte in seiner klinischen Pipeline sowie bei der langfristigen Finanzierung seiner Forschungsprogramme verzeichnen.

Im Zentrum stehen dabei positive Daten aus der frühen klinischen Entwicklung eines neuartigen Wirkstoffs gegen neurodegenerative Erkrankungen sowie die gesicherte Nachbeobachtung einer laufenden Parkinson-Studie. Geleitet wird das Unternehmen derzeit interimistisch von Martin Zügel, nachdem die Mitbegründerin Dr. Andrea Pfeifer ihr Amt als CEO niedergelegt hat.

Erfolgreiche Phase-1-Daten für NLRP3-Inhibitor

Einen wesentlichen Meilenstein markieren die vorläufigen Ergebnisse der Phase-1-Studie für den Wirkstoff ACI-19764. Bei diesem Kandidaten handelt es sich um einen oralen NLRP3-Inhibitor, der speziell für die Behandlung von Alzheimer konzipiert wurde. In der Untersuchung an gesunden Probanden konnten Medienberichten zufolge Sicherheit und eine gute Verträglichkeit des Präparats nachgewiesen werden.

Besonders relevant für den potenziellen therapeutischen Nutzen ist die belegte Liquor-Penetration. Diese bestätigt, dass der Wirkstoff die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann und somit direkt im Gehirn wirkt. Zudem wurde eine dosisabhängige Hemmung des Entzündungsmarkers IL-1beta beobachtet.

Das Unternehmen plant nun die nächsten Schritte: Bis zum Ende des laufenden Jahres werden vorläufige Daten zu hsCRP-Biomarkern aus der Phase-1b-Kohorte erwartet. Die vollständigen Ergebnisse der Phase-1/1b-Studie sollen dann in der ersten Jahreshälfte 2027 vorliegen.

Finanzierungsschub für Parkinson-Vakzin

Parallel zur Alzheimer-Forschung treibt AC Immune sein Programm gegen die Parkinson-Krankheit voran. Für die klinische Entwicklung des Impfstoffkandidaten ACI-7104 erhielt das Unternehmen einen Forschungszuschuss in Höhe von 4 Millionen USD. Die Mittel stammen von der Vijay and Marie Goradia Charitable Foundation und sind zweckgebunden für eine zweijährige Nachbeobachtungsphase der sogenannten VacSYn-Studie.

Dieses Programm fokussiert sich auf Patienten mit Parkinson im Frühstadium. Vor gut drei Wochen hatte dieser Impfstoffkandidat bereits den Fast-Track-Status sowie die IND-Zulassung durch die US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten, was den regulatorischen Prozess beschleunigen kann.

Anleger blicken hierbei auf das zweite Halbjahr 2026, wenn die finalen Ergebnisse aus dem ersten Teil der Phase-2-Studie nach einer Laufzeit von 100 Wochen präsentiert werden sollen.

Strategischer Fokus und aktuelle Marktlage

Trotz der operativen Fortschritte in der Pipeline bleibt das Marktumfeld für das Unternehmen anspruchsvoll. Im Freitagshandel gab das Papier leicht um 1,3 Prozent nach und schloss bei einem Kurs von 2,30 Euro. Dennoch zeigt sich die Aktie in einer stabilen technischen Verfassung und notiert aktuell 7,7 Prozent über dem gleitenden Durchschnitt der vergangenen 50 Tage, der bei 2,14 Euro liegt.

Die langfristige Strategie des Unternehmens basiert weiterhin auf einer Kombination aus eigenständiger Forschung und Kooperationen mit großen Branchenpartnern. So arbeitet das Biotech-Haus unter anderem mit Eli Lilly an der Entwicklung neuer Tau-Morphomer-Kandidaten gegen Alzheimer.

Durch die jüngsten Studiendaten und die gesicherte Finanzierung für die Parkinson-Studie sieht sich das Management in der Lage, die nächsten klinischen Wendepunkte wie geplant anzusteuern. Seit Jahresbeginn weist der Titel jedoch eine negative Performance von 18 Prozent auf, was die hohe Volatilität im Sektor der Alzheimer-Forschung widerspiegelt.