Alvotech Aktie: Barclays hebt Rating um zwei Stufen
Veröffentlicht am: 18.09.2026 um 18:53 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Eine deutliche Hochstufung durch Barclays sorgt für Rückenwind beim Biosimilar-Hersteller Alvotech. Analyst Glen Santangelo hob das Rating für die Papiere gleich um zwei Stufen von Underweight auf Overweight an und verdoppelte das Kursziel von 4 auf 8 US-Dollar. Die Aktie notiert aktuell bei 5,75 US-Dollar, was einem Tagesplus von 7,8 Prozent entspricht.
Drei Zulassungsentscheidungen stehen bevor
Hinter dem Optimismus der Analysten steht ein richtungsweisender Kalender bei den Regulierungsbehörden. Bis zum 4. Dezember 2026 stehen gleich drei Zulassungsentscheidungen der US-Gesundheitsbehörde FDA für wichtige Biosimilars von Alvotech an. Dabei handelt es sich um die Produktkandidaten AVT05 als Nachahmerpräparat für Simponi, AVT06 für das Augenmedikament Eylea sowie AVT03 für Prolia und Xgeva.
Zudem fiel ein entscheidender Unsicherheitsfaktor für das Unternehmen weg. Die FDA schloss die Überprüfung der Produktionsstätte im isländischen Reykjavik im Juli mit dem Status „Voluntary Action Indicated“ ab. Damit ist der Weg frei für die anstehenden Entscheidungen, nachdem die Produktion seit dem zweiten Quartal 2026 wieder unter Volllast läuft. Für das Gesamtjahr 2026 hält das Management an seiner Umsatzprognose von 650 bis 700 Millionen US-Dollar fest.
Rechtliche Weichenstellungen und Pipeline-Fortschritte
Parallel zu den behördlichen Verfahren tut sich auch an der rechtlichen Front ein wichtiger Schritt auf. Der US-Partner Teva Pharmaceuticals wandte sich an ein Bundesgericht im Bundesstaat Virginia, um Patentansprüche des Pharmakonzerns Johnson & Johnson gegen das Simponi-Biosimilar AVT05 abzuwehren. Richterin Patricia Tolliver Giles gestattete Teva die Intervention in dem Verfahren, das sich gegen eine Blockade der Vermarktung richtet.
Über die im Dezember anstehenden Prüfungen hinaus baut das Unternehmen seine Pipeline weiter aus. Für den Wirkstoffkandidaten AVT16, ein Biosimilar zu Entyvio, nahm die FDA den Zulassungsantrag offiziell an. Eine behördliche Entscheidung über dieses Präparat wird für das erste Quartal 2027 erwartet.
Neben Barclays äußerten sich auch andere Marktbeobachter positiv. Die Bank of America führt den Titel mit einer Kaufempfehlung und sieht ein Kursziel von 7 US-Dollar, während das durchschnittliche Kursziel unter acht beobachtenden Häusern bei 8,50 US-Dollar liegt. Mit dem gestrigen Schlusskurs von 5,34 US-Dollar im Rücken setzt die Aktie ihre jüngste Erholungsbewegung nun fort.
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