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Amgen Aktie: Grünes Licht für Repatha

Veröffentlicht am: 31.07.2026 um 01:08 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Europäische Arzneimittelbehörde spricht sich für breitere Anwendung von Amgens Cholesterinsenker aus. Zudem bestätigt der Konzern die Quartalsdividende.

Amgen Aktie: CHMP-Empfehlung erweitert Repatha-Einsatz
Moderne biopharmazeutische Laborumgebung mit wissenschaftlicher Ausrüstung und Fokus auf medizinische Innovation. Illustration mit AI erstellt übermittelt durch boerse-global.de

Amgen bekommt in dieser Woche gleich zwei positive Signale aus unterschiedlichen Richtungen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelagentur hat sich für eine deutlich breitere Anwendung des Cholesterinsenkers Repatha ausgesprochen. Parallel dazu bestätigte der Vorstand die reguläre Quartalsdividende — ein Routinevorgang, der aber zeigt, wie verlässlich der Cashflow des Konzerns bleibt.

CHMP empfiehlt Repatha für Hochrisikopatienten ohne Vorgeschichte

Die Empfehlung des CHMP zielt auf Patienten, die zwar ein hohes kardiovaskuläres Risiko tragen, aber noch keinen Herzinfarkt oder Schlaganfall erlitten haben. Bislang war Repatha in Europa vor allem für Menschen mit bereits nachgewiesener Gefäßerkrankung vorgesehen. Grundlage der Entscheidung ist die Phase-3-Studie VESALIUS-CV mit mehr als 12.000 Teilnehmern, die über einen Zeitraum von rund 4,6 Jahren beobachtet wurden.

Die Daten sprechen für sich: Das Risiko für schwere kardiovaskuläre Ereignisse sank unter Repatha um 25 Prozent, das Herzinfarktrisiko sogar um 36 Prozent. Der mediane LDL-Cholesterinwert lag unter Behandlung bei 45 Milligramm pro Deziliter, gegenüber 109 Milligramm pro Deziliter in der Placebogruppe — ein Unterschied, der die Wirksamkeit des Antikörpers unterstreicht.

Die finale Entscheidung liegt nun bei der Europäischen Kommission, die in den kommenden Monaten über den erweiterten Zulassungsantrag befinden wird. Repatha ist bereits in 74 Ländern zugelassen und wurde nach Unternehmensangaben bei mehr als 10 Millionen Patienten eingesetzt. Sollte Brüssel zustimmen, würde sich der adressierbare Patientenkreis in Europa spürbar vergrößern — ein Markt, in dem Amgen mit dem Präparat bislang praktisch konkurrenzlos dasteht, da kein anderer PCSK9-Hemmer eine vergleichbare Risikoreduktion in einer Phase-3-Studie nachgewiesen hat.

Dividende bleibt stabil

Neben der Zulassungsnachricht lieferte Amgen auch das übliche Kapitalmarkt-Update. Der Vorstand beschloss eine Dividende von 2,52 Dollar je Aktie für das dritte Quartal 2026, zahlbar am 11. September an alle Aktionäre, die am 21. August im Aktienregister stehen. Die Ausschüttung liegt auf dem Niveau der Vorquartale und signalisiert Kontinuität in der Kapitalrückführung.

Für Anleger ergibt sich damit ein Bild aus zwei Ebenen: Auf der einen Seite die klinische und regulatorische Weiterentwicklung des Herz-Kreislauf-Geschäfts, auf der anderen die gewohnte Ausschüttungspolitik. Die eigentliche Entscheidung über die Indikationserweiterung fällt erst mit dem Kommissionsbeschluss in den kommenden Monaten — bis dahin bleibt die CHMP-Empfehlung ein starkes, aber noch nicht endgültiges Signal.

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