Ascletis Pharma Aktie: ASC36o übertrifft Eloralintide

Ascletis Pharma treibt die Entwicklung von oralen Wirkstoffen gegen Übergewicht und Stoffwechselerkrankungen voran. Das Unternehmen veröffentlichte heute präklinische Daten zu mehreren Peptid-Kandidaten, die auf eine einmal wöchentliche Einnahme in Tablettenform ausgelegt sind.

Starke Resultate für Leitkandidat ASC36o

Im Mittelpunkt der Veröffentlichung steht der Amylinrezeptor-Agonist ASC36o, der sich bereits in einer klinischen Phase-I-Studie in den USA befindet. In präklinischen Untersuchungen an nicht-menschlichen Primaten erreichte der Wirkstoff eine Halbwertszeit von bis zu 167 Stunden, was einem Zeitraum von rund sieben Tagen entspricht. Die orale Bioverfügbarkeit lag in diesen Versuchsreihen bei 6 bis 8 Prozent.

In vergleichenden Untersuchungen an Nagetiermodellen erzielte der Wirkstoff eine deutliche Gewichtsreduktion. Der gemessene Gewichtsverlust fiel um 32 Prozent höher aus als bei der Vergleichssubstanz Eloralintide und übertraf Petrelintide um 91 Prozent.

Die Entwicklung oraler Peptidwirkstoffe gilt in der Branche als anspruchsvoll, da Peptide im Magen-Darm-Trakt schnell abgebaut werden und oft nur unzureichend ins Blut übergehen. Ascletis setzt für die Verabreichung auf die firmeneigene POTENT-Technologie. Diese Plattform soll die Wirkstoffaufnahme über Magen und Darm verbessern und Schwankungen zwischen einzelnen Dosierungen reduzieren.

Kombinationspräparate und klinischer Zeitplan

Neben der Monotherapie erweitert das Unternehmen sein Entwicklungsprogramm um feste Wirkstoffkombinationen. Die beiden Kandidaten ASC36_35o und ASC36_37o verbinden den Amylin-Wirkmechanismus mit GLP-1- und GIP-Rezeptoragonisten; ASC36_37o adressiert zusätzlich den Glukagon-Rezeptor.

In Primatenstudien wiesen beide Kombinationspräparate Halbwertszeiten von über acht Tagen auf, während die orale Bioverfügbarkeit jeweils über der Marke von 10 Prozent lag.

Für die weitere klinische Entwicklung stehen in den kommenden Monaten wichtige Schritte an. Erste pharmakokinetische Ergebnisse aus der laufenden US-Phase-I-Studie mit ASC36o am Menschen sollen bis Ende 2026 vorliegen. Parallel dazu plant Ascletis, im vierten Quartal 2026 für vier weitere orale Programme – einschließlich der beiden Kombinationskandidaten – Anträge auf klinische Studienzulassung in den USA einzureichen.

Marktumfeld und charttechnische Lage

Die neuen Labordaten treffen auf eine Phase deutlicher Kursschwäche. An den Handelsplätzen schloss die Aktie zu Wochenbeginn bei 0,6650 Euro, nachdem der Titel über einen Zeitraum von 30 Tagen rund 35 Prozent an Wert eingebüßt hatte. Mit diesem Niveau notiert das Papier knapp 3,9 Prozent über seinem 52-Wochen-Tief.

Das Rennen um bequeme, nadelunabhängige Therapien im globalen Adipositas-Segment bleibt intensiv. Ob sich die vielversprechenden präklinischen Eigenschaften der Ascletis-Kandidaten auch in der klinischen Anwendung beim Menschen bestätigen, werden die angekündigten Daten bis zum Jahresende zeigen.