Bayer Aktie: FDA lässt Asundexian zu

Jefferies hat Bayer bei „Hold“ mit einem Kursziel von 48,50 Euro belassen, wie Medien berichten. Analyst Michael Leuchten bezeichnete die US-Zulassung von Asundexian als erwartungsgemäß. Damit sei das Risiko für die Pharmapipeline erheblich gesunken.

Unterschiedliche Bewertungen nach der Zulassung

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hatte Asundexian unter dem Markennamen Sunharbo zur Verringerung des Risikos weiterer Schlaganfälle zugelassen. Die Zulassung gilt für die Kombination mit einer Thrombozytenaggregationshemmung. Nach Angaben von Bayer handelt es sich um den weltweit ersten zugelassenen Faktor-XIa-Hemmer.

In der Phase-III-Studie OCEANIC-STROKE verringerte der Wirkstoff laut Bayer ischämische Schlaganfälle um 26 Prozent. Die Rate schwerer Blutungen lag dabei auf einem ähnlichen Niveau. Die Zulassung war der konkrete Nachrichtenauslöser für die damalige Nachfrage nach Bayer-Aktien.

Deutsche Bank Research erhöhte dagegen das Kursziel von 60 auf 65 Euro und bestätigte die Kaufempfehlung. Medienberichten zufolge begründete das Haus den Schritt mit der starken Pharmasparte und höheren Gewinnschätzungen.

Pharmageschäft stützt den Ausblick

Bereits am 3. November hatte Bayer mit seinen Quartalszahlen den Jahresausblick verbessert. Reuters führte den damaligen Kursanstieg auf den angehobenen Gewinnausblick und die besser als erwartete Entwicklung der Pharmasparte zurück.

Für das bereinigte operative Ergebnis 2026 hob Bayer die Prognose auf 9,8–10,3 Milliarden Euro an. Zuvor hatte der Konzern 9,6–10,1 Milliarden Euro erwartet.

Im dritten Quartal 2026 erreichte der Konzernumsatz 10,1 Milliarden Euro. Das EBITDA vor Sondereinflüssen lag bei 1,62 Milliarden Euro. Zusätzlich erhöhte Bayer die Prognose für die Pharmaceuticals-EBITDA-Marge 2026 auf 25 bis 27 Prozent.