Eli Lilly Aktie: FDA erweitert Mounjaro-Zulassung
Veröffentlicht am: 15.09.2026 um 06:53 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Der Pharmakonzern Eli Lilly hat am gestrigen Montag auf der 24. Global Healthcare Conference von Morgan Stanley zentrale Einblicke in seine künftige Wachstumsstrategie gegeben.
Das Management betonte dabei insbesondere die Fortschritte bei den metabolischen Kerntherapien sowie die Entwicklung der klinischen Pipeline im Spätstadium. An der Börse stießen diese Ausführungen auf Zustimmung: Das Papier legte gestern um 2,5 % zu und beendete den Handel bei einem Schlusskurs von 985,70 €.
Analysten sehen strukturelles Wachstum
Begleitet wurde der Konferenzauftritt von einer deutlichen Anhebung des Kursziels durch Citi. Der Analyst Geoff Meacham schraubte seine Erwartung gestern von 1.500 auf 1.600 US-Dollar hoch und behielt seine Kaufempfehlung bei. Er wertet das Incretin-Franchise des Konzerns als strukturelle Wachstumsgeschichte, die über mehrere Jahre hinweg deutliche Volumenzuwächse verspricht.
Einen vorsichtigeren Blick wirft hingegen HSBC auf den Wert. Die Analysten hoben ihr Kursziel am Donnerstag zwar von 850 auf 940 US-Dollar an, bestätigten jedoch ihre Einstufung auf "Reduce".
Im Branchenvergleich steht der Konzern derzeit dennoch gut da; Medienberichten zufolge verliert der Wettbewerber Novo Nordisk aktuell Marktanteile an Eli Lilly. Das Papier notiert derzeit rund 11 % unter seinem 52-Wochen-Hoch von 1.108,20 €, das im August erreicht wurde.
Expansion und klinische Erfolge
Die positive Grundstimmung wird durch operative Meilensteine der jüngeren Vergangenheit gestützt. Vor gut einer Woche schloss Eli Lilly die Übernahme von AtaiBeckley Inc. ab. Mit diesem Zukauf im Wert von initial rund 2,8 Milliarden US-Dollar verstärkt sich das Unternehmen im Bereich der Neuroplastogene zur Behandlung psychischer Erkrankungen wie der therapieresistenten Depression.
Zudem profitierte die Wahrnehmung am Markt von einer Zulassungserweiterung Ende August. Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab das Präparat Tirzepatid (Mounjaro) zur Verringerung kardiovaskulärer Risiken bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes frei.
Parallel dazu präsentierte das Unternehmen Phase-3b-Daten, die zeigen, dass die kombinierte Anwendung von Taltz und Zepbound bei Patienten mit Psoriasis und Adipositas eine verbesserte Wirksamkeit über einen Zeitraum von einem Jahr erzielt.
Fokus auf kommende Quartalszahlen
Finanziell blickt der Konzern auf ein starkes erstes Halbjahr zurück. Im zweiten Quartal stieg der Umsatz um 48 % auf 23 Milliarden US-Dollar, woraufhin das Management die Prognose für das Gesamtjahr 2026 auf eine Spanne von 85 bis 87 Milliarden US-Dollar anhob. Der bereinigte Gewinn je Aktie lag im zweiten Jahresviertel bei 8,38 US-Dollar.
Für das erste Quartal 2027 ist die Einreichung des Zulassungsantrags für den Wirkstoff Retatrutide bei der FDA geplant. Die klinischen Datenpakete für Indikationen wie Adipositas, obstruktive Schlafapnoe und Schmerzen bei Kniearthrose sind laut Unternehmensangaben bereits abgeschlossen, um globale Registrierungen zu unterstützen.
Die nächsten konkreten Finanzdaten werden am 29. Oktober erwartet, wenn Eli Lilly den Bericht für das dritte Quartal vorlegt. Analysten rechnen hierbei im Konsens mit einem Gewinn je Aktie von 9,81 US-Dollar bei einem Umsatz von rund 22,38 Milliarden US-Dollar.
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