Keymed Biosciences gibt Jahresergebnis 2023 und aktuelle Geschäftszahlen bekannt

Einreichung eines Zulassungsantrags für Stapokibart (CM310) für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit bei Erwachsenen. Die NDA wurde von der chinesischen NMPA akzeptiert und eine vorrangige Prüfung gewährt.Durchführung einer klinischen Phase-III-Studie mit Stapokibart zur Behandlung von CRSwNP im Jahr 2023. Die Ergebnisse der klinischen Studie sind positiv, da beide co-primären Endpunkte erreicht wurden. Wir gehen davon aus, dass wir im Jahr 2024 eine NDA für die Indikation CRSwNP einreichen werden.Beginn und Fortführung von klinischen Studien der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Stapokibart in Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis unter Hintergrundtherapie und bei jugendlichen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer AD.Abschluss einer weltweiten exklusiven Lizenzvereinbarung mit AstraZeneca für die Erforschung, Entwicklung, Zulassung, Herstellung und Vermarktung von CMG901 und Erhalt einer Vorauszahlung von 63 Millionen US-Dollar im Jahr 2023. Zum Zeitpunkt dieser Bekanntmachung hat AstraZeneca mehrere klinische Studien zu CMG901/AZD0901 für die Behandlung fortgeschrittener solider Tumore durchgeführt.Rasch erweiterte Produktionskapazitäten und weiterhin Talente zu rekrutieren, um den wachsenden Bedarf an kommerzialisierten Vertrieb von Produkten, Forschung und Entwicklung, Klinik, Produktion und Betrieb des Unternehmens zu erfüllen.View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/keymed-biosciences-gibt-jahresergebnis-2023-und-aktuelle-geschaftszahlen-bekannt-302101941.html

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