Medtronic Aktie: Europa gibt Affera Prism-2 frei
Veröffentlicht am: 06.10.2026 um 12:23 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Medtronic baut sein Angebot in der kardialen Elektrophysiologie aus. Am 30. September gab der Medizintechnikkonzern die behördliche Freigabe der US-Gesundheitsbehörde FDA für seine Kartierungssoftware Affera Prism-2 bekannt.
Zeitgleich erhielt das Unternehmen für dieselbe Technologie die CE-Kennzeichnung für den europäischen Markt. Zudem erteilten die europäischen Aufsichtsbehörden die CE-Kennzeichnung für den PulseSelect ProxBox Adapter samt Software mit Abstandsanzeige. Beide Lösungen sind für Eingriffe im Bereich der kardialen Ablation vorgesehen.
An den Finanzmärkten verlief die Kursentwicklung zuletzt ruhig. Die Aktie von Medtronic notiert bei 77,84 Euro und verliert im heutigen Handel 0,8 Prozent. Am gestrigen Montag hatte das Papier noch bei 78,44 Euro geschlossen.
Die regulatorischen Freigaben für die Ablationssysteme reihen sich in das Bestreben ein, das Angebot in margenstarken Behandlungsfeldern zu vertiefen. Für Medizintechnikunternehmen gelten behördliche Zulassungen als notwendige Voraussetzung, um neue Produktgenerationen in Herzzentren im Praxisbetrieb zu verankern.
Neue Einstufungen bei Abrechnungscodes
Neben den Fortschritten in der Kardiologie verzeichnet Medtronic Anpassungen bei den Abrechnungsstrukturen im US-Gesundheitswesen. Die American Medical Association bewilligte für die Systeme Altaviva und Symplicity Spyral die Aufnahme in Abrechnungscodes der Kategorie I. Diese Einstufung umfasst Verfahren gegen Dranginkontinenz sowie Bluthochdruck und ersetzt die bisherigen Kategorie-III-Codes.
Die Neuregelung wird im Januar 2028 wirksam. Medtronic betonte, dass der Status der Kategorie I künftige Entscheidungen über Kostenerstattungen unterstützen kann, eine Vergütung durch Kostenträger jedoch nicht automatisch festlegt.
Klinische Evidenz und Portfolioumbau
Ergänzend legte der Konzern neue Ergebnisse aus der klinischen Forschung vor. Für das VenaSeal-Verschlusssystem zur Behandlung fortgeschrittener chronischer Venenleiden wurden Daten nach einer zweijährigen Beobachtungsphase veröffentlicht. Im Rahmen der Spectrum-VLU-Studie mit 125 Teilnehmern wurde eine Ulkus-Abheilungsrate von 88,1 Prozent ermittelt. Die mediane Abheilungszeit lag bei 92 Tagen.
Parallel dazu treibt das Unternehmen strategische Schritte in der Konzernstruktur voran. Im Rahmen der Abspaltung der Diabetes-Sparte MiniMed (vor gut einer Woche, seither +2,2 %) reichte Medtronic ein Formular 425 bei der US-Börsenaufsicht ein.
Das Dokument konkretisiert das Umtauschangebot von bis zu 225.361.295 MiniMed-Aktien gegen Medtronic-Stammaktien. Damit treibt der Medizintechnikkonzern sowohl die Bereinigung seiner Geschäftsfelder als auch die Weiterentwicklung spezialisierter Kerntherapien voran.
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