Medtronic Aktie: Registerdaten zu Vorhofflimmern auf APHRS vorgestellt

Medtronic hat am 22. Oktober positive Ergebnisse aus Versorgungsregistern für seine Systeme zur Behandlung von Vorhofflimmern veröffentlicht. Für das PulseSelect-PFA-System meldete das Unternehmen bei 1.160 Patienten eine akute Erfolgsrate von 100%. Die Veröffentlichung umfasst außerdem Daten zum Sphere-9-Katheter und dem Affera-System.

Registerdaten aus zahlreichen Behandlungszentren

Das PulseSelect-Register erfasste Patienten an 38 Standorten. Die Rate akuter schwerwiegender Komplikationen betrug nach Angaben von Medtronic 0,09%. Damit beziehen sich sowohl die Erfolgsangabe als auch diese Komplikationsrate ausdrücklich auf die akute Behandlungsphase.

Für den Sphere-9-Katheter und das Affera-System berichtete Medtronic über ein Register mit 1.050 Patienten mit Vorhofflimmern. Diese wurden an 28 Standorten behandelt. Die Rate schwerwiegender Komplikationen lag nach Unternehmensangaben bei 1,1%.

Die Ergebnisse stammen aus Registern der klinischen Versorgung. Medtronic stellte sie im Rahmen der Fachveranstaltung APHRS 2026 vor.

CE-Kennzeichnung für Schrittmacherportfolio

Bereits am 19. Oktober hatte Medtronic die CE-Kennzeichnung für sein Vitalis-Portfolio mit fünf Schrittmachern bekannt gegeben. Dazu gehören ReSyncra CSP, Restoria CSP und Refina CSP. Ergänzt wird die Produktfamilie durch Effectra und Confirma.

Nach Unternehmensangaben erweitert das Portfolio das europäische Angebot für die Stimulation des kardialen Reizleitungssystems. Die Kennzeichnung betrifft damit einen anderen Teil des Herzproduktangebots als die veröffentlichten Registerdaten zu den Ablationssystemen.

Nach Abschluss hielt Medtronic keine MiniMed-Aktien mehr.