Natera Aktie: Verkäufer dürfen 68.023 Aktien platzieren
Veröffentlicht am: 14.11.2026 um 04:23 Uhr | Redaktion boerse-global.deNatera hat am Donnerstag bei der US-Börsenaufsicht SEC die Registrierung zum Weiterverkauf von bis zu 68.023 Aktien durch verkaufende Aktionäre eingereicht. Nach Angaben im zugehörigen Prospekt erhält das Unternehmen aus diesen Weiterverkäufen keine Erlöse. Die Registrierung umfasst bereits ausgegebene sowie möglicherweise noch auszugebende Aktien im Zusammenhang mit einer abgeschlossenen Übernahme.
Aktien aus abgeschlossener Übernahme
Natera hatte den Kauf eines nicht namentlich genannten, privat gehaltenen Unternehmens am Dienstag abgeschlossen. Dabei gab das Unternehmen 45.533 Aktien an die Verkäufer aus. Weitere geschätzte 22.490 Aktien könnten noch ausgegeben werden und sind ebenfalls von der Registrierung erfasst.
Laut dem bei der SEC eingereichten Prospekt datiert der zugrunde liegende Fusionsvertrag vom 2. November. Die am Donnerstag eingereichten Unterlagen bestehen aus einer automatisch wirksamen Rahmenregistrierung und dem zugehörigen Prospekt für den Weiterverkauf durch die betreffenden Aktionäre.
Höhere Prognose und neue Führung
Am 5. November hatte Natera seine Umsatzprognose für 2026 angehoben. Das Unternehmen erwartet nun 3,005 bis 3,035 Milliarden $ Umsatz. Zuvor hatte die Prognosespanne bei 2,850 bis 2,910 Milliarden $ gelegen.
Im dritten Quartal 2026 erzielte Natera einen Umsatz von 794,0 Millionen $. Gegenüber dem Vorjahreszeitraum entsprach das einem Zuwachs von 34,1 Prozent.
Ebenfalls am 5. November ernannte Natera Solomon Moshkevich mit sofortiger Wirkung zum CEO und Verwaltungsratsmitglied. Steve Chapman trat als CEO zurück und blieb dem Unternehmen als Berater sowie als Berater des Verwaltungsrats verbunden.
Am Dienstag kündigten Natera und Incyte zudem eine klinische Zusammenarbeit für eine interventionelle Phase-II-Studie bei Darmkrebs an. Untersucht werden soll Incytes Prüfpräparat INCA33890 bei Patienten nach Operation und Chemotherapie. Nateras Signatera-Test soll geeignete MRD-positive Patienten identifizieren und als primärer sowie sekundärer Studienendpunkt dienen.
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