Revolution Medicines Aktie: RASolute 309 behandelt erste Patienten

Die Aktie von Revolution Medicines verzeichnete gestern einen Rückgang um 3,1 Prozent auf einen Schlusskurs von 168,45 €. Für die Abgaben am gestrigen Handelstag lag kein spezifischer Unternehmensanlass vor. An den Finanzmärkten wirkt jedoch die Verunsicherung über zuvor bekannt gewordene Prüfungsunterlagen der US-Arzneimittelbehörde FDA nach, die den Kurs des Biotech-Unternehmens bereits an den vorangegangenen Tagen spürbar belastet hatte.

Diskussion um Daten zu Rasonque

In den behördlichen Dokumenten zur Überprüfung des Wirkstoffkandidaten Daraxonrasib, auch bekannt als Rasonque, zeigten sich Schwankungen bei den explorativen Ansprechraten über verschiedene KRAS-Mutations-Subtypen hinweg. Diese Auswertungen schürten unter den Anlegern rasch Zweifel an der therapeutischen Wirksamkeit in der zahlenmäßig größten G12D-Subgruppe.

Das Unternehmen trat dieser Skepsis jedoch entschieden entgegen: Die vorliegenden Daten seien methodisch überhaupt nicht für formelle Vergleiche zwischen einzelnen Untergruppen konzipiert worden. Zudem betonte Revolution Medicines, dass bei den maßgeblichen Patientengruppen ein Vorteil beim Gesamtüberleben erkennbar gewesen sei.

Analysten halten Reaktion für überzogen

Auch am Markt stießen die drastischen Kursreaktionen auf Unverständnis. Analysten der Investmenthäuser Jefferies und Leerink Partners stuften die Verkäufe der Investoren infolge der behördlichen Untergruppendaten übereinstimmend als übertrieben ein.

Aus ihrer Sicht spiegelte der deutliche Kursrutsch die fundamentale Ausgangslage nicht angemessen wider. Weitere Branchenexperten hatten im Vorfeld der aufkommenden Unruhe ihre positive Haltung bekräftigt und ihre Kursziele für den Titel moderat nach oben angepasst.

Phase-3-Studie zur Kombinationstherapie läuft

Ungeachtet der Marktturbulenzen treibt das Unternehmen seine klinischen Schlüsselprogramme planmäßig voran. Vor gut einer Woche begann Revolution Medicines mit der Behandlung erster Patienten im Rahmen der Phase-3-Studie RASolute 309. Gegenstand dieser klinischen Untersuchung ist die kombinierte Verabreichung von Rasonque (Daraxonrasib) und Zoldonrasib als Erstlinientherapie bei metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit einer RAS-G12D-Mutation. Trotz der kurzfristigen Konsolidierung bleibt das übergeordnete Bild positiv: Seit Jahresbeginn verbucht das Papier einen Zuwachs von 144 Prozent.

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