Sellas Life Sciences Aktie: Neue Daten gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs gilt als eine der am schwersten zu behandelnden Krebsarten. Sellas Life Sciences legt nun präklinische Daten vor, die zeigen sollen, wie sein Wirkstoffkandidat SLS009 genau dort ansetzen könnte, wo bereits zugelassene Therapien an ihre Grenzen stoßen.

Die Ergebnisse wurden auf der AACR-Konferenz zu Bauchspeicheldrüsenkrebs in San Diego präsentiert, die vom 25. bis 28. September läuft. Im Zentrum steht der CDK9-Hemmer SLS009, auch bekannt als Tambiciclib, den Sellas in Kooperation mit Forschern der University of Wisconsin-Madison an Organoid-Modellen aus Patientengewebe getestet hat.

Wirkung gegen resistente Tumorzellen

In einem Modell mit MYC-Amplifikation, das gegen den kürzlich zugelassenen RAS-Hemmer Daraxonrasib resistent war, zeigte SLS009 bei einer Konzentration von 200 Nanomol eine Apoptoserate von 17,9 Prozent. Daraxonrasib allein kam auf lediglich 2,8 Prozent. Bei der Nekrose lag SLS009 bei 14,5 Prozent gegenüber 2,7 Prozent für den RAS-Hemmer.

Die Kombination beider Wirkstoffe steigerte die Apoptose weiter auf 36,5 Prozent, die Nekrose auf 30,6 Prozent. MYC-Amplifikation gilt in der Forschung als anerkannter Resistenzmechanismus gegen RAS-gerichtete Therapien — genau hier soll SLS009 als Kombinationspartner ansetzen.

In einem separaten Modell kombinierte das Team SLS009 mit dem BET-Hemmer ZEN3694. Auch hier fiel die Zelltod-Rate höher aus als bei jedem Wirkstoff allein, zudem hielt die Kombination die Unterdrückung von MYC-RNA länger aufrecht und senkte die Expression der Proteine MYC und MCL-1.

Rationale für weitere Studien

Dragan Cicic, Senior Vice President für klinische Entwicklung bei Sellas, wertet die Befunde als Beleg dafür, dass CDK9-Hemmung die Wirkung RAS-gerichteter Therapien verstärken könnte — auch bei Resistenzen, die durch MYC-Amplifikation entstehen.

Die Ergebnisse liefern damit eine wissenschaftliche Grundlage für eine mögliche Weiterentwicklung von SLS009-Kombinationstherapien bei molekular definierten Subgruppen von Bauchspeicheldrüsenkrebs-Patienten.

Konkrete klinische Studien am Menschen zu dieser Indikation stehen noch aus. Die vorgestellten Daten stammen aus Labormodellen mit Patientengewebe, nicht aus Patientenstudien selbst. Weitere Poster zu verwandten Kombinationsansätzen, darunter eine duale Hemmung von CDK9 und KRAS-G12D, werden am 27. September auf der Konferenz gezeigt und im Anschluss auf der Unternehmenswebsite verfügbar sein.

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