Teva Aktie: Ecopipam erhält Priority Review bis Q1 2027

Teva Pharmaceutical Industries hat einen signifikanten Fortschritt in seiner Medikamenten-Pipeline erzielt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für den Wirkstoff Ecopipam zur Behandlung des Tourette-Syndroms bei Kindern und Jugendlichen angenommen. Das Medikament erhielt zudem den Status einer vorrangigen Prüfung (Priority Review), womit eine Entscheidung der Behörde bereits im ersten Quartal 2027 erwartet wird.

Neue Therapieoption für das Tourette-Syndrom

Mit Ecopipam könnte Teva die erste neue Therapie für diese Indikation seit mehr als zehn Jahren auf den Markt bringen. Der Wirkstoff basiert auf einem neuartigen Mechanismus, den es in dieser Form seit über 50 Jahren nicht mehr gegeben hat.

In einer klinischen Phase-3-Studie konnte Ecopipam das Rückfallrisiko im Vergleich zu einem Placebo um 53 % senken. Das Medikament verfügt zudem über den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan-Drug-Status).

Parallel dazu konnte das Unternehmen einen Teilerfolg vor einem US-Berufungsgericht verbuchen. In einem Rechtsstreit um Preisgestaltungsregeln des Inflation Reduction Act (IRA) ordnete das Gericht an, dass die zuständige Behörde CMS ihre Standards für die „bona fide Vermarktung“ von Medikamenten wie Austedo erneut prüfen muss.

Während das Gericht einige Argumente von Teva zurückwies, stärkt die Entscheidung die Position des Unternehmens bei der Einordnung von Wirkstoffen als Einzelpräparate.

Wachstum bei innovativen Medikamenten

Die strategische Neuausrichtung des Konzerns spiegelt sich deutlich in den jüngsten Geschäftszahlen wider. Im zweiten Quartal stieg der Umsatz mit innovativen Medikamenten um 43 % auf über eine Milliarde US-Dollar.

Besonders das Präparat Austedo stach mit einem Zuwachs von 40 % auf 696 Millionen US-Dollar hervor. Auch Ajovy mit einem Plus von 56 % auf 244 Millionen US-Dollar und das neue Produkt Uzedy, das 77 Millionen US-Dollar beisteuerte, trugen maßgeblich zum Wachstum bei.

Teva verfolgt das Ziel, die Abhängigkeit vom Generikageschäft weiter zu reduzieren. Lag der Umsatzanteil von Nachahmerpräparaten im Jahr 2024 noch bei über 57 %, soll dieser bis zum kommenden Jahr auf etwa 50 % sinken.

Für das Jahr 2025 wird ein Anstieg des Gesamtumsatzes um 5 % auf 17,3 Milliarden US-Dollar prognostiziert, wobei das bereinigte Ergebnis je Aktie um 19 % zulegen könnte. Gleichzeitig gelang es dem Management, die Nettoverschuldung von 18,4 Milliarden US-Dollar Ende 2022 auf 12,9 Milliarden US-Dollar im März dieses Jahres zu senken.

Marktreaktion und neue Börsenstruktur

An der Börse wird die Entwicklung positiv aufgenommen. Die Aktie notiert aktuell bei 32,20 € und verzeichnet damit ein Plus von 1,9 % am heutigen Handelstag. Auf Jahressicht weist das Papier eine beeindruckende Entwicklung von 106 % auf und nähert sich damit bis auf 0,6 % seinem aktuellen 52-Wochen-Hoch von 32,40 € an. Analystenschätzungen zufolge ist der Wert trotz der jüngsten Rallye weiterhin moderat unterbewertet.

Ein weiterer struktureller Schritt steht kurz bevor: Ab dem 14. September plant Teva ein Direktlisting an der New York Stock Exchange (NYSE). Dieser Wechsel unterstreicht die Bemühungen des Unternehmens, seine Präsenz am US-Kapitalmarkt zu festigen und die Sichtbarkeit für internationale Investoren zu erhöhen.

Experten wie Emily Field von Barclays sehen im aktuellen Marktumfeld zudem wieder zunehmende Dynamik für Fusionen und Übernahmen im Biotech-Sektor, was Unternehmen mit einer gestärkten Bilanz wie Teva zugutekommen könnte.

de | US8816242098 | TEVA | boerse | 69999406 |