Xencor Aktie: Nierenkrebs-Daten lassen Kurs springen

Xencor hat gestern aktualisierte Ergebnisse der ersten klinischen Studienphase zu XmAb819 bei fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom gemeldet. Nach Unternehmensangaben erreichte die untersuchte Kohorte bei elf auswertbaren Patienten eine bestätigte objektive Ansprechrate von 45,5%. Die Aktie steigt heute um 31%.

Dosis für nächste Studienphase ausgewählt

Die Patienten dieser Kohorte erhielten eine Dosis von 400 Mikrogramm je Kilogramm Körpergewicht. Für diese Gruppe bezifferte Xencor die geschätzte Rate des progressionsfreien Überlebens nach sechs Monaten auf 82%. Damit berichtete das Unternehmen neben dem bestätigten Tumoransprechen auch eine Schätzung zum Anteil der Patienten, deren Erkrankung in diesem Zeitraum nicht fortgeschritten war.

Xencor hat die untersuchte Dosierung als vorgeschlagene Dosis für eine Phase-3-Studie ausgewählt. Das Unternehmen plant außerdem eine globale randomisierte Studie, in der XmAb819 mit Tivozanib verglichen werden soll.

Gespräche über möglichen Zulassungsweg geplant

Im ersten Halbjahr 2027 will Xencor mit der FDA über einen möglichen Weg zur beschleunigten Zulassung sprechen. Dabei handelt es sich nach den Unternehmensangaben um geplante Gespräche über eine potenzielle Zulassungsstrategie.

Die aktualisierten Studienergebnisse waren für eine Präsentation auf dem ESMO-Kongress gestern vorgesehen. Diesen Termin hatte Xencor am 19. Oktober zusammen mit einer weiteren Veranstaltung zur Erläuterung der Daten angekündigt.

Für heute hat das Unternehmen einen Webcast angekündigt, in dem es die Ergebnisse der ersten klinischen Studienphase zu XmAb819 besprechen will. Im Mittelpunkt der angekündigten Veranstaltung stehen damit die Daten zum Einsatz des Wirkstoffs bei fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom.