Hims & Hers Aktie: Peptid-Hoffnung verpufft

Ein Bericht über eine bevorstehende Lockerung der FDA-Richtlinien für injizierbare Peptide sorgte bei Hims & Hers kurzzeitig für Euphorie. Das Telemedizin-Unternehmen hatte sich bereits im vergangenen Jahr strategisch in diesem Bereich positioniert und schien nun der große Profiteur zu sein. Allerdings holte die harte Marktrealität die Anleger schnell wieder ein.

Strategische Weitsicht zahlt sich aus

Laut einem Bericht der New York Times plant die US-Gesundheitsbehörde FDA, das Herstellungsverbot für über ein Dutzend injizierbare Peptide aufzuheben. Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. hatte bereits Ende Februar angekündigt, rund 14 zuvor beschränkte Substanzen wieder für lizenzierte Compounding-Apotheken freizugeben.

Für Hims & Hers schien diese Nachricht wie gerufen zu kommen. Das Unternehmen hatte bereits im Februar 2025 vorausschauend eine Produktionsstätte für Peptide in Kalifornien erworben. Auf der jüngsten Telefonkonferenz bestätigte das Management die aktive Entwicklung einer entsprechenden Produktlinie. Laut Analysten von PitchBook würde ein legaler, regulierter Vertriebsweg die Konsumenten davor schützen, auf unsichere Graumärkte im Ausland ausweichen zu müssen.

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Kurzer Höhenflug und harter Aufprall

Die Aussicht auf einen neuen Markt trieb die Papiere am Dienstag zunächst um mehr als sieben Prozent nach oben. Die Gewinne erwiesen sich jedoch als nicht nachhaltig. Bereits am gestrigen Mittwoch drehte die Stimmung deutlich. Nach einer höheren Eröffnung rutschte der Kurs um 3,88 Prozent ab und schloss nahe dem Tagestief bei 20,06 US-Dollar.

Der Titel steht weiterhin unter starkem Abgabedruck. Mit Notierungen unterhalb der wichtigen 20-, 50- und 200-Tage-Durchschnittslinien bleibt das übergeordnete Chartbild trüb. Auf Jahressicht verzeichnet der Wert ein Minus von rund 33 Prozent.

Zweites Standbein neben Abnehmspritzen

Der Vorstoß in den Peptid-Markt dient Hims & Hers auch als strategische Absicherung. Zuvor stand das Geschäft mit nachgemachten GLP-1-Präparaten unter regulatorischem Beschuss, was letztlich in einer Partnerschaft mit Novo Nordisk für den Vertrieb von Original-Medikamenten wie Wegovy mündete.

Die geplante FDA-Lockerung bei Peptiden bietet nun eine neue Umsatzquelle, birgt aber weiterhin Unsicherheiten. Ein konkretes Datum für die Reklassifizierung der Substanzen nannte das Gesundheitsministerium bislang nicht. Zudem handelt es sich auch künftig nicht um offiziell zugelassene Medikamente, sondern um Off-Label-Therapien, die eine ärztliche Verschreibung und Überwachung erfordern. Bis zur tatsächlichen Umsetzung der Richtlinienänderung rechnen Marktbeobachter mit einer anhaltend hohen Volatilität und einer Seitwärtsbewegung der Aktie in einer Spanne zwischen 18,00 und 21,50 US-Dollar.

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