ImmunityBio: Un ensayo clínico innovador y un impulso comercial definen su panorama

La biotecnológica ImmunityBio continúa avanzando en su cartera de terapias oncológicas con una propuesta que busca mejorar la experiencia del paciente. El foco actual está en un nuevo estudio de fase 2 para un tipo de linfoma, que destaca por prescindir de la quimioterapia convencional. Esta combinación de innovación clínica y el sólido desempeño comercial de su producto estrella configura un escenario atractivo para los inversores.

Antes de profundizar en los avances clínicos, es clave destacar el vigor comercial que está mostrando ANKTIVA, el fármaco central de la compañía. Los datos preliminares para el ejercicio 2025 son elocuentes: los ingresos netos por este producto se sitúan en aproximadamente 113,0 millones de dólares estadounidenses. Esta cifra representa un incremento cercano al 700% en comparación con el año anterior.

Desglosando este desempeño, el cuarto trimestre de 2025 aportó unos 38,3 millones de dólares en ventas netas preliminares, lo que supone un crecimiento de alrededor del 20% frente al trimestre precedente. Esta trayectoria ascendente proporciona un colchón financiero significativo. Al cierre de 2025, la empresa estimó que su posición de liquidez, compuesta por efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables, alcanzaba los 242,8 millones de dólares.

Este contexto financiero robusto da mayor relevancia a las noticias sobre el desarrollo de sus fármacos, como se ha reflejado en la volatilidad del valor. En un plazo de 30 días, la acción de ImmunityBio ha registrado una subida del +174,77%, evidenciando su alta sensibilidad a las novedades corporativas.

Un enfoque clínico que evita la quimioterapia

El 2 de febrero, la empresa anunció el inicio del estudio de fase 2 denominado ResQ215B. Este ensayo se centra en el linfoma no Hodgkin de células B indolente (iNHL) y evalúa un régimen combinado. La terapia incluye células NK preformadas dirigidas a CD19, el medicamento ANKTIVA (ya aprobado para otras indicaciones) y el anticuerpo Rituximab.

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La característica más distintiva de este protocolo es que está diseñado para administrarse sin quimioterapia linfodepleitora. Este paso, conocido coloquialmente como "quimio de preparación", es habitual en las terapias convencionales con células CAR-T. Al eliminarlo, ImmunityBio plantea un esquema de tratamiento potencialmente mejor tolerado.

La decisión de avanzar a fase 2 se sustenta en resultados previos. En un estudio de fase 1 en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (una variante de iNHL), un régimen similar —que entonces no incluía ANKTIVA— logró controlar la enfermedad en todos los participantes.

Datos clave del ensayo ResQ215B:
* Patología objetivo: Linfoma no Hodgkin de células B indolente (iNHL).
* Combinación en prueba: Células NK (diana CD19) + ANKTIVA + Rituximab.
* Aspecto innovador: Excluye la quimioterapia linfodepleitora.
* Fecha de inicio: Anunciada esta semana (2 de febrero).

Avances regulatorios y más proyectos en cartera

La actividad de ImmunityBio no se limita a este nuevo programa. Recientemente, en enero, la compañía proporcionó actualizaciones sobre un estudio de fase 2 para el glioblastoma recurrente. Además, mantiene conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para evaluar una posible nueva presentación de ANKTIVA para el tratamiento del cáncer de vejiga papilar no respondedor a BCG.

En el ámbito regulatorio internacional, la compañía recibió un espaldarazo en enero de 2026, cuando ANKTIVA obtuvo la autorización en Arabia Saudita para su uso en combinación con BCG en ciertos tipos de cáncer de vejiga.

En resumen, ImmunityBio presenta un panorama dual: por un lado, avanza clínicamente con un régimen combinado que aspira a ser menos agresivo para los pacientes, y por otro, consolida la base comercial de su principal activo, lo que amplifica el impacto de sus noticias de desarrollo en el mercado.

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