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Viromed Medical AG: Weltweit einzigartige präklinische Datenbasis - Saarland-Validierung als Schlüssel zur ersten physikalischen Lungenanwendung

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Viromed Medical AG: Weltweit einzigartige präklinische Datenbasis -
Saarland-Validierung als Schlüssel zur ersten physikalischen Lungenanwendung



16.02.2026 / 10:14 CET/CEST
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Viromed Medical AG: Weltweit einzigartige präklinische Datenbasis -
Saarland-Validierung als Schlüssel zur ersten physikalischen Lungenanwendung



Rellingen, 16. Februar 2026 - Im Rahmen einer wissenschaftlichen
Pressekonferenz am 12. Februar 2026 stellte Prof. Dr. Hortense Slevogt,
Studienleiterin an der Medizinische Hochschule Hannover sowie Leiterin der
respiratorischen Abteilung am Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung, den
aktuellen Stand der präklinischen Entwicklung der Kaltplasma-Therapie (Cold
Atmospheric Plasma, CAP) zur Behandlung schwerer infektiöser
Lungenerkrankungen vor. In der Studie wird die Kaltplasmatechnologie der
Viromed Medical AG ("Viromed") eingesetzt.



Prof. Dr. Slevogt führte aus, dass bewusst keine vollständige Offenlegung
aller Datendetails erfolgte, da die Veröffentlichung der Ergebnisse in einem
anerkannten internationalen Fachjournal kurzfristig anstehe. Die Verzögerung
der Veröffentlichung sei auf die Entscheidung zurückzuführen, ein besonders
umfassendes und wissenschaftlich hochwertiges Fast-Track-Paper einzureichen,
das höchsten internationalen Standards entspreche.



Die in den vergangenen 2,5 Jahren durchgeführte Grundlagenforschung an
humanen Lungenepithelmodellen hat nach Angaben der Studienleitung
durchgehend konsistente und positive Ergebnisse erbracht. Es wurde eine
signifikante, keimunabhängige Reduktion pathogener Keime bei gleichzeitig
klar definiertem therapeutischem Sicherheitsfenster nachgewiesen.
Histologische Analysen sowie Untersuchungen zeigten innerhalb dieses
Anwendungsfensters keine sicherheitsrelevanten Gewebeschädigungen.



Nach Kenntnis von Viromed existieren derzeit weltweit keine vergleichbaren
präklinischen Studienprogramme, die eine physikalische Kaltplasma-Anwendung
direkt im pulmonalen Gewebe in dieser Tiefe untersucht haben. Die
vorliegenden Daten stellen damit eine nach Einschätzung des Unternehmens
international einzigartige wissenschaftliche Grundlage für eine
nicht-pharmakologische Behandlung schwerer Lungeninfektionen dar.



Auf Basis dieser Daten fanden bereits regulatorische Abstimmungsgespräche
statt, in denen die Voraussetzungen für eine mögliche Anwendung bei
schwerstkranken Intensivpatienten klar definiert wurden - insbesondere
hinsichtlich einer strukturierten Nutzen-Risiko-Bewertung.



Die nun gestartete Validierungsstudie im vitalen Lungenorganmodell an der
Universität des Saarlands stellt den entscheidenden translationalen Schritt
dar. Mit einer geplanten Laufzeit von 10 bis 12 Wochen sollen die
präklinisch definierten Dosierungsparameter unter realitätsnahen
physiologischen Bedingungen final bestätigt werden. Diese Phase gilt als
Schlüssel, um die wissenschaftlich definierte Nutzen-Risiko-Konstellation in
die klinische Anwendung zu überführen. Im Fokus stehen Patienten mit
fulminanten, durch pathogene Keime verursachten Lungeninfektionen,
insbesondere beatmungsassoziierte Pneumonien (VAP), bei denen trotz
leitliniengerechter Therapie eine hohe Mortalität besteht und konventionelle
Antibiotikastrategien zunehmend an Wirksamkeit verlieren.



Darüber hinaus hob Prof. Dr. Slevogt das erhebliche präventive Potenzial der
Technologie hervor. Perspektivisch könne CAP dazu beitragen, schwere
Verläufe frühzeitig zu verhindern. Auch im Kontext von
Influenza-assoziierten bakteriellen/ viralen Sekundärinfektionen sieht die
Studienleitung ein signifikantes Anwendungspotenzial.



Vor dem Hintergrund einer global zunehmenden Antibiotikaresistenz, hoher
Mortalität bei schweren Pneumonien und begrenzter therapeutischer
Alternativen adressiert CAP nach Einschätzung von Viromed einen
internationalen Hochbedarf im intensivmedizinischen Umfeld.



Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG: "Mit einer weltweit
einzigartigen präklinischen Datenbasis und klar definiertem therapeutischem
Fenster stehen wir an einem entscheidenden Punkt der Translation. Die
regulatorischen Gespräche haben die Rahmenbedingungen für eine Anwendung bei
schwerstkranken Patienten definiert. Wenn die Validierung an der Universität
des Saarlands diese Parameter bestätigt, sehen wir die realistische
Perspektive, im frühen Sommer die nächsten Schritte in Richtung klinischer
Anwendung einzuleiten. Wir sind überzeugt, dass eine physikalische,
nicht-pharmakologische Therapie im Bereich schwerer Lungeninfektionen
internationale Aufmerksamkeit auf sich ziehen wird. Die kommenden Wochen
sind aus unserer Sicht der entscheidende Übergang von der präklinischen
Validierung in die klinische Realität."



Über die Viromed Medical AG



Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den
Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit
Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100
%ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der
innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei
kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber
hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz
von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und
entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.



www.viromed-medical-ag.de




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E-Mail: kontakt@viromed-medical.de




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E-Mail: viromed@kirchhoff.de




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