Cellectar, Biosciences

Cellectar Biosciences Aktie: 35 Millionen für Phase 3

09.05.2026 - 03:36:20 | boerse-global.de

Cellectar Biosciences erhält 35 Millionen US-Dollar für die entscheidende Phase-3-Studie zu Iopofosine I 131 bei Morbus Waldenström.

Cellectar Biosciences Aktie: 35 Millionen für Phase 3 - Foto: über boerse-global.de
Cellectar Biosciences Aktie: 35 Millionen für Phase 3 - Foto: über boerse-global.de

Cellectar Biosciences hat die Finanzierung für den entscheidenden klinischen Test gesichert. Mit 35 Millionen US-Dollar will das Biotech-Unternehmen sein Hauptprojekt Iopofosine I 131 vorantreiben. Das Ziel ist der Start einer Phase-3-Studie.

Die Kapitalmaßnahme umfasst eine direkte Aktienausgabe und eine Privatplatzierung. In der Summe gibt das Unternehmen rund 3,7 Millionen neue Anteile aus. Parallel dazu wurden Optionsscheine für Meilenstein-Zahlungen vereinbart.

Fokus auf Iopofosine I 131

Das frische Kapital fließt in die Behandlung von Morbus Waldenström. Diese seltene Krebsform steht im Fokus des Wirkstoffs Iopofosine. Bisherige Daten der Phase-2b-Studie überzeugten mit einer Gesamtansprechrate von 83,6 Prozent. Die Patienten zeigten zudem ein progressionsfreies Überleben von durchschnittlich 13,5 Monaten.

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An der Börse löste die Nachricht Gewinnmitnahmen aus. Die Aktie verlor am Freitag rund 6,5 Prozent an Wert. Sie ging mit 3,08 US-Dollar aus dem Handel. Auf Monatssicht bleibt die Bilanz mit einem Plus von elf Prozent positiv. Das Papier notiert damit knapp fünf Prozent über seinem 50-Tage-Durchschnitt.

Analysten sehen deutliches Potenzial

Reicht das Kapital aus, um die Marktzulassung ohne weitere Verwässerung zu erreichen? Die Antwort hängt maßgeblich vom Erfolg der Phase-3-Studie ab. Positive Studiendaten könnten den Weg für strategische Partnerschaften ebnen.

Experten bewerten die Aussichten weiterhin optimistisch. Mehrere Analysten bestätigten ihre Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 11,00 US-Dollar. Das Unternehmen verringert durch die Kapitalspritze das finanzielle Risiko während der teuren Endphase der Medikamentenentwicklung.

Die nächsten Schritte hängen nun vom Start der klinischen Prüfung ab. Mit den neuen Mitteln kann Cellectar Biosciences die Vorbereitungen für die Zulassung forcieren. Anleger blicken nun auf den offiziellen Beginn der Patientenrekrutierung.

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