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Thema: EMA

EMA, CA2908761018

Emera-Aktie: Quartalsgewinn sinkt, Kapitalplan wächst auf 21,5 Mrd. CAD

Die Emera-Aktie steht nach den Q3-Zahlen im Anlegerfokus. Der Versorger erwartet 2026 ein bereinigtes EPS-Wachstum über dem Zielkorridor.

ad-hoc-news.de, 09.11.26 23:01 Uhr

Moderne, sterile Produktionsumgebung einer pharmazeutischen Fertigungsanlage mit Edelstahlelementen und heller Beleuchtung. - Foto: über boerse-global.de

Foundayo, EMA

Foundayo: EMA empfiehlt Orforglipron gegen Adipositas und ...

Der CHMP befürwortet Orforglipron; über die EU-Marktzulassung entscheidet noch die Europäische Kommission.

boerse-global.de, 03.11.26 16:48 Uhr

Immunome-Aktie, Immunome

Immunome-Aktie: EMA startet Prüfung des Varegacestat-Antrags ...

Die EMA hat den Antrag für Varegacestat validiert. Für die Immunome-Aktie beginnt damit die zentrale europäische Zulassungsprüfung.

ad-hoc-news.de, 02.11.26 00:13 Uhr

Laboratorium mit sterilen Glasgefäßen und Edelstahloberflächen in einer klinischen Forschungsumgebung. - Foto: über boerse-global.de

Immunglobuline, EMA

Immunglobuline: EMA untersucht Reaktionen bis hin zu Anaphylaxien ...

Die PRAC untersucht neurologische Beschwerden bei Deanxit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen auf humane Immunglobuline; deren Ursache bleibt offen.

boerse-global.de, 30.10.26 15:10 Uhr

EMA, CA2908761018

Emera-Aktie bei 44,21 Euro: Lang & Schwarz zeigt Abendkurs ...

Die Emera-Aktie steht am Abend im Fokus des kanadischen Versorgers. Der Konzern will bald neue Quartalszahlen und seine Kapitalplanung vorstellen.

ad-hoc-news.de, 29.10.26 19:41 Uhr

Modernes Laboratorium mit mikroskopischen Geräten und Glasphiolen als Symbol für medizinischen Fortschritt. - Foto: über boerse-global.de

Revolution, Medicines

Revolution Medicines Aktie: EMA-Ausschuss empfiehlt Rasonque-Zulassung ...

Die Phase-3-Auswertung zeigt längeres medianes Überleben; Europas Zulassung und der eigenständige Marktstart stehen noch aus.

boerse-global.de, 28.10.26 07:03 Uhr

Ein hölzerner Mörser mit Stößel und getrockneten Kräutern auf einer Steinplatte in einer hellen, modernen Laborumgebung. - Foto: über boerse-global.de

Pflanzliche, Arzneimittel

Pflanzliche Arzneimittel: EMA konsultiert bis Januar 2027 ...

Fachgremien treiben gemeinsame Qualitätsmaßstäbe voran; die EMA konsultiert bis Januar 2027 zu Wechselwirkungen pflanzlicher Präparate.

boerse-global.de, 27.10.26 13:09 Uhr

EMA, CA2908761018

Emera-Aktie: Barclays senkt Ziel von 53,00 auf 50,00 USD ...

Im zweiten Quartal 2026 betrug der Umsatz 2,01 Milliarden CAD. Die Emera-Aktie kostet 26.10.2026 43,63 Euro, an der NYSE minus 0,33 Prozent zum Vortag.

ad-hoc-news.de, 26.10.26 18:45 Uhr

Lam Research US5324571083 Makro polierter Vakuumkammer Flansch mit O Ring Dichtung auf schwarzem Hintergrund - Foto: THN

Eli, Lilly

Eli Lilly Aktie: EMA empfiehlt Foundayo-Zulassung

Nach einem Rückgang der US-Verschreibungen bleiben Foundayos Nachfrage, Lillys Medikamentenumsätze und die ausstehende EU-Entscheidung zentrale Prüfpunkte.

boerse-global.de, 24.10.26 03:27 Uhr

EMA, CA2908761018

Emera-Aktie: Barclays senkt Ziel für die Emera-Aktie von ...

Emera meldete im Quartal 2,01 Milliarden CAD Umsatz. Die Emera-Aktie notiert am 23.10.2026 43,83 Euro, an der NYSE minus 0,55 Prozent zum Vortag.

ad-hoc-news.de, 23.10.26 21:16 Uhr

WDH, EMA

WDH: EMA empfiehlt neues Mittel gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs ...

(Stichwort entfernt)AMSTERDAM - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung eines Medikaments gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs ...

dpa.de, 15.10.26 16:31 Uhr

VERMISCHTES, EMA

VERMISCHTES: EMA empfiehlt neues Mittel gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs ...

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung eines Medikaments gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs in der EU.

dpa.de, 15.10.26 16:27 Uhr

GNW-News, PolTREG

GNW-News: PolTREG treibt das europäische Zulassungsverfahren ...

* Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat PolTREG offiziell die Berechtigung erteilt einen Antrag auf Marktzulassung für das Zellpräparat ...

dpa.de, 11.03.26 14:59 Uhr

Grünes, Licht

Grünes Licht für erste Kombi-Impfung gegen Covid und Grippe ...

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht gegeben für den ersten Kombi-Impfstoff gegen Corona und Grippe.

dpa.de, 27.02.26 16:19 Uhr

EQS-News, Europäische

EQS-News: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erteilt ...

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erteilt die Orphan Drug Designation für das aus Plasma gewonnene Medikament von Kedrion zur ...

dpa.de, 27.11.25 11:10 Uhr

EU-Agenturen, Prüfer

EU-Agenturen: Prüfer sehen Mängel bei Vergabeverfahren

Die EU-Grenzschutzbehörde Frontex die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die weiteren 41 EU-Agenturen führen ihren Haushalt ...

dpa.de, 30.10.25 17:06 Uhr

Thema: EMA

Die Emera-Aktie steht nach den Q3-Zahlen im Anlegerfokus. Der Versorger erwartet 2026 ein bereinigtes EPS-Wachstum über dem Zielkorridor.

Der CHMP befürwortet Orforglipron; über die EU-Marktzulassung entscheidet noch die Europäische Kommission.

Die EMA hat den Antrag für Varegacestat validiert. Für die Immunome-Aktie beginnt damit die zentrale europäische Zulassungsprüfung.

Die PRAC untersucht neurologische Beschwerden bei Deanxit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen auf humane Immunglobuline; deren Ursache bleibt offen.

Die Emera-Aktie steht am Abend im Fokus des kanadischen Versorgers. Der Konzern will bald neue Quartalszahlen und seine Kapitalplanung vorstellen.

Die Phase-3-Auswertung zeigt längeres medianes Überleben; Europas Zulassung und der eigenständige Marktstart stehen noch aus.

Fachgremien treiben gemeinsame Qualitätsmaßstäbe voran; die EMA konsultiert bis Januar 2027 zu Wechselwirkungen pflanzlicher Präparate.

Im zweiten Quartal 2026 betrug der Umsatz 2,01 Milliarden CAD. Die Emera-Aktie kostet 26.10.2026 43,63 Euro, an der NYSE minus 0,33 Prozent zum Vortag.

Nach einem Rückgang der US-Verschreibungen bleiben Foundayos Nachfrage, Lillys Medikamentenumsätze und die ausstehende EU-Entscheidung zentrale Prüfpunkte.

Emera meldete im Quartal 2,01 Milliarden CAD Umsatz. Die Emera-Aktie notiert am 23.10.2026 43,83 Euro, an der NYSE minus 0,55 Prozent zum Vortag.

(Stichwort entfernt)AMSTERDAM - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung eines Medikaments gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs ...

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung eines Medikaments gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs in der EU.

* Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat PolTREG offiziell die Berechtigung erteilt einen Antrag auf Marktzulassung für das Zellpräparat ...

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht gegeben für den ersten Kombi-Impfstoff gegen Corona und Grippe.

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erteilt die Orphan Drug Designation für das aus Plasma gewonnene Medikament von Kedrion zur ...

Die EU-Grenzschutzbehörde Frontex die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die weiteren 41 EU-Agenturen führen ihren Haushalt ...

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