Thema: FDA-Genehmigung

Pentixapharm, Aktie

Pentixapharm erhĂ€lt FDA-Zulassung fĂŒr entscheidende PANDA-Studie. Das Unternehmen plant eine Kapitalerhöhung ...

Ein stilisiertes pharmazeutisches Forschungslabor mit Datenvisualisierungen und einem Mikroskop, das Innovation symbolisiert. - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Ein stilisiertes pharmazeutisches Forschungslabor mit Datenvisualisierungen und einem Mikroskop, das Innovation symbolisiert. - Foto: ĂŒber boerse-global.de

Pentixapharm Aktie: PentixaFor-PANDA startet mit FDA-Genehmigung

boerse-global.de, 19.06.26 06:36 Uhr
Axsome: 207,75 Dollar nach FDA-Genehmigung - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Axsome: 207,75 Dollar nach FDA-Genehmigung - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Axsome, Dollar

FDA genehmigt erstes Nicht-Antipsychotikum gegen Agitation ...

Axsome: 207,75 Dollar nach FDA-Genehmigung

boerse-global.de, 01.05.26 14:14 Uhr
Fermentalg Aktie: Explosives Wachstum voraus! - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Fermentalg Aktie: Explosives Wachstum voraus! - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Fermentalg, Aktie

Fermentalg meldet starke Quartalszahlen mit 9 6 Mio. Euro ...

Fermentalg Aktie: Explosives Wachstum voraus!

boerse-global.de, 08.10.25 02:01 Uhr
RHEACELL gibt FDA-Genehmigung fĂŒr Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt - Foto: presseportal.de
RHEACELL gibt FDA-Genehmigung fĂŒr Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt - Foto: presseportal.de
RHEACELL, FDA-Genehmigung

RHEACELL gibt FDA-Genehmigung fĂŒr Phase-3-Studie bei therapieresistenten ...

Heidelberg - RHEACELL gab heute bekannt dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration FDA ) die DurchfĂŒhrung der verblindeten multizentrischen ...

presseportal.de, 24.09.24 12:23 Uhr