Spikevax LP.8.1 von Moderna - 50 Mikrogramm in Fertigspritze

Spikevax LP.8.1 von Moderna kommt als 50 Mikrogramm Injektionsdispersion in einer Fertigspritze und richtet sich an die aktive Immunisierung gegen COVID-19. Das Präparat ist auf die Anwendung als mRNA-Impfstoff ausgelegt und wird in Deutschland mit Fachinformation und Materialien für Fachkreise geführt.

Wirkstärke und Form

Die aktuelle deutsche Produktseite nennt für Spikevax LP.8.1 die Darreichungsform Injektionsdispersion in einer Fertigspritze sowie eine Stärke von 50 Mikrogramm. Das Paul-Ehrlich-Institut führt für Spikevax die Zulassungsnummer EU/1/20/1507 und das Zulassungsdatum 06.01.2021.

Die europäische Produktinformation beschreibt Spikevax als Impfstoff zur aktiven Immunisierung gegen COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2. Auf der PEI-Seite ist außerdem die Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten bis 5 Jahre sichtbar, was die Einordnung als reguliertes Arzneimittel präzisiert.

Einordnung mit Vergleich

Im Vergleich zur früheren 25-Mikrogramm-Darstellung auf der PEI-Seite fällt die heute sichtbare 50-Mikrogramm-Fertigspritze stärker konzentriert aus. Die deutsche Händlerseite von Shop Apotheke zeigt für Spikevax LP.8.1 50 µg einen AVP/UVP von 23.884,00 Euro je 100 ml und einen Gesamtpreis von 119,42 Euro.

Der Preisanker von 119,42 Euro liegt damit im Bereich verschreibungspflichtiger Impfstoffpräparate, während die Packung als Fertigspritze auf eine klare Anwendung im medizinischen Umfeld verweist. Für den praktischen Einsatz zählen die 50 Mikrogramm, die Fertigspritze und die zugelassene Impfstofffunktion, nicht zusätzliche Produktdetails.

Hersteller und Marktauftritt

Moderna Germany GmbH nennt in Deutschland die Adresse Brienner Straße 45 a-d in 80333 München. Die Kontaktdaten und das Impressum verorten den deutschen Auftritt des Herstellers in München, während die europäische Zulassung bei Moderna Biotech Spain, S.L. liegt.

Die Produktseite bündelt Spikevax unter der Marke Moderna und verweist auf die Fachinformationen für medizinische Fachkreise. Damit bleibt das Präparat klar als regulierter COVID-19-Impfstoff mit definierter Stärke, Zulassung und deutscher Kontaktstelle sichtbar.

Fazit für den Einsatz

Spikevax LP.8.1 ist ein Impfstoff mit 50 Mikrogramm in Fertigspritzenform, deutscher Kontaktadresse und EU-Zulassung. Wer die aktuelle deutsche Ausprägung sucht, findet ein präzise benanntes Präparat mit klarer Stärke und offizieller Fachinformation.