Alzheimer-Prävention: WHO nennt 45% der Risiken veränderbar
Veröffentlicht am: 17.07.2026 um 18:30 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Alzheimer-Forschung hat im Juli 2026 gleich mehrere wissenschaftliche Durchbrüche erzielt. Während Grundlagenforscher bisher unbekannte Mechanismen in Nervenzellen identifizierten, zeigen klinische Studien ein gemischtes Bild zur Wirksamkeit neuer Therapien.
Zellskelett als TĂĽrsteher
Das sogenannte membrane-associated periodic skeleton (MPS) fungiert als eine Art Gatekeeper in Nervenzellen. Das zeigt eine Studie der Penn State University, die Mitte Juli in Science Advances erschien. Dieses Zellskelett reguliert die Endozytose und kontrolliert damit die Aufnahme des Amyloid-Vorläuferproteins (APP). Stört man das MPS, bildet sich schneller toxisches Amyloid-?42. Eine Stabilisierung dieser Struktur könnte den Krankheitsverlauf verlangsamen.
Protein-Komplexe im Visier
Eine Kooperation der Universität Heidelberg mit der Shandong-Universität untersuchte einen spezifischen Protein-Protein-Komplex. Im Mausmodell beobachteten die Forscher einen neurotoxischen Mechanismus, der Nervenzelltod und kognitiven Verfall auslöst. Mit dem sogenannten TwinF Interface Inhibitor gelang es, diesen Komplex aufzulösen. Die Folge: weniger Beta-Amyloid-Ablagerungen und erhaltene kognitive Fähigkeiten.
Die doppelte Rolle der Mikroglia
Das Trinity College Dublin veröffentlichte im Juli in der Fachzeitschrift Brain neue Erkenntnisse zur neuronalen Stabilität. Mikroglia – die Immunzellen des Gehirns – spielen eine essenzielle Rolle bei der Aufrechterhaltung neuronaler Netzwerke. Reduziert man diese Zellen, schützt das zwar die Synapsen. Gleichzeitig entsteht aber abnormale elektrische Aktivität, und die Gedächtnisleistung verschlechtert sich. Das zeigt: Eingriffe ins Immunsystem des Gehirns sind hochkomplex.
Klinische Studien: Zwischen RĂĽckschlag und Hoffnung
Trotz der Fortschritte in der Grundlagenforschung bleiben klinische Studien eine Herausforderung. Die Phase-2-Studie PROSPECT-ALZ zum Präparat Ceperognastat (ein OGA-Hemmer) verfehlte ihren primären Endpunkt. 327 Patienten mit frühen Symptomen nahmen teil. Zwar zeigten sich positive Effekte auf Biomarker wie p-tau217 und eine geringere Abnahme des Hirnvolumens – eine klinische Verbesserung blieb jedoch aus.
Die WHO hat im Juli 2026 aktualisierte Leitlinien zur Demenzprävention veröffentlicht: Bis zu 45% der Risiken sind veränderbar. In diesem kostenlosen Report finden Sie eine Checkliste der wichtigsten Faktoren und einen konkreten 5-Schritte-Plan für den Alltag. Jetzt kostenlosen Präventionsplan anfordern
Ähnlich die CELIA-Studie zum Tau-Antisense-Oligonukleotid Diranersen. Auch hier wurde der primäre Endpunkt nicht erreicht. Interessant: Die niedrigere Dosierung zeigte den stärksten Effekt. Fachleute plädieren deshalb verstärkt für frühere Interventionen und Kombinationstherapien.
Positive Realwelt-Daten
Die LEADER-Studie präsentierte im Juli in London positive Signale aus der Versorgungsforschung. Über 432 Patienten mit früher Alzheimer-Erkrankung erhielten Lecanemab unter Real-World-Bedingungen. Nach rund 520 Tagen zeigten sich 75,9 Prozent der Teilnehmer stabil. Bei 6,6 Prozent der Patienten besserte sich der Zustand sogar.
Prävention rückt in den Fokus
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlichte im Juli aktualisierte Leitlinien zur Demenzprävention. Demnach gelten bis zu 45 Prozent der Demenzrisiken als veränderbar. Die zentralen Empfehlungen: körperliche Aktivität, Tabakverzicht sowie die Behandlung von Bluthochdruck und Diabetes. Von Nahrungsergänzungsmitteln ohne medizinische Indikation raten die Experten ab.
Eine Analyse in JAMA Network Open deutet zudem darauf hin, dass SGLT2-Inhibitoren – eigentlich gegen Diabetes und Bluthochdruck – das Alzheimer-Risiko um bis zu 43 Prozent senken könnten.
Präzisere Diagnostik dank Proteomik
SGLT2-Inhibitoren könnten das Alzheimer-Risiko um bis zu 43% senken – das zeigt eine aktuelle Analyse in JAMA Network Open. Welche Medikamente schützend wirken und wie Sie Ihren persönlichen Risikoscore verbessern, erfahren Sie im neuen Präventionsreport. Präventionsreport jetzt kostenlos sichern
Neue proteomische Analysen ermöglichen eine genauere Risikoeinschätzung. Studien an Blutproteinen identifizierten drei spezifische Alterungswellen im menschlichen Organismus. Besonders eine beschleunigte Alterung der Astrozyten korreliert mit einem drastisch erhöhten Alzheimer-Risiko – vor allem bei Trägern des APOE4-Gens.
Parallel dazu untersuchen Forscher Cu(ATSM) als PET-Tracer fĂĽr die klinische Diagnostik. Im Mausmodell zeigte sich eine signifikante Verbesserung der Lernleistung und eine Senkung der Amyloid-Last.
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