Blutkrebs: Neue Therapie senkt Sterblichkeitsrisiko um 43 Prozent

Gleich mehrere Studien zeigen: Neue Wirkstoffkombinationen und zielgerichtete Therapien verbessern die Überlebenschancen von Patienten erheblich.

Blutkrebs: Zwei Studien liefern starke Ergebnisse

BeOne Medicines präsentierte Daten aus der Phase-3-Studie MANGROVE. Die Kombination aus dem BTK-Inhibitor Brukinsa und Rituximab senkte das Risiko für Krankheitsfortschritt oder Tod um 43 Prozent. Zum Vergleich diente die herkömmliche Chemoimmuntherapie mit Bendamustin und Rituximab. 510 Patienten an 176 Standorten nahmen teil. Das Unternehmen will in der zweiten Jahreshälfte 2026 Zulassungsanträge stellen. Brukinsa setzte im Geschäftsjahr 2025 bereits 3,9 Milliarden US-Dollar um.

Nur zwei Tage später legte Genmab nach. Am 29. Juni 2026 veröffentlichte das Unternehmen positive Resultate der Phase-3-Studie EPCORE-DLBCL-4. Die Kombination aus Epcoritamab und Lenalidomid reduzierte das Risiko für Progression oder Tod um 60 Prozent. Betroffen waren Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom. Das Sicherheitsprofil blieb laut Unternehmensangaben stabil. Nun folgen Gespräche mit den Zulassungsbehörden.

Europa genehmigt tumoragnostische Therapie

Ein Meilenstein in der europäischen Arzneimittelzulassung: Die EU-Kommission gab Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan) als tumoragnostische Therapie frei. Das Medikament wirkt bei fortgeschrittenen, HER2-positiven soliden Tumoren – unabhängig vom Ursprungsorgan. Grundlage waren Phase-II-Daten mit einer objektiven Ansprechrate von 52,3 Prozent und einer medianen Ansprechdauer von 21,1 Monaten.

Im Zuge der Zulassung zahlte AstraZeneca 25 Millionen US-Dollar an den Partner Daiichi Sankyo. Die Umsatzerlöse für den europäischen Markt verbleiben bei Daiichi Sankyo.

Milliarden für die nächste Zelltherapie-Generation

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Die Branche investiert massiv in die Weiterentwicklung von Zelltherapien. Novartis, Gilead, Bristol Myers Squibb und Johnson & Johnson stecken Milliardensummen in neue Ansätze. Ziel: Die Therapien über Krebs hinaus auf Autoimmunerkrankungen, Herzinsuffizienz und Fibrosen ausweiten. Während etablierte Produkte wie Kymriah bereits am Markt sind, gewinnen In-vivo-Zelltherapien und optimierte Produktionsplattformen an Bedeutung.

Eine am 1. Juli 2026 in Nature veröffentlichte Studie der McMaster University zeigt einen neuen Weg gegen das Glioblastom. Die dual-target CAR-T-Zell-Therapie zielt gleichzeitig auf das Protein GPNMB auf Tumorzellen und tumorunterstützende Makrophagen. In präklinischen Modellen eliminierte sie Tumore vollständig und ermöglichte langfristiges krankheitsfreies Überleben.

HPV-Impfung: England zeigt, was möglich ist

Neben neuen Wirkstoffen rücken Prävention und kosteneffiziente Versorgung in den Fokus. Eine im The Lancet veröffentlichte englische Studie belegt die hohe Wirksamkeit der HPV-Impfung. Seit der Einführung des Programms 2008 sank die Sterblichkeit an Gebärmutterhalskrebs drastisch. Zwischen 2020 und 2024 wurde in der Altersgruppe der 20- bis 24-Jährigen kein einziger Todesfall verzeichnet.

Zum Vergleich: In Deutschland liegen die Impfquoten bei 55 Prozent für Mädchen und 36 Prozent für Jungen. Für eine Herdenimmunität wären 80 Prozent nötig.

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Biosimilars entlasten die Systeme

Orion Pharma sicherte sich am 30. Juni 2026 die exklusiven europäischen Vertriebsrechte für ein intravenöses Nivolumab-Biosimilar von Shilpa Biologicals. Der Immun-Checkpoint-Inhibitor wird bei verschiedenen Krebsindikationen eingesetzt. Die Vereinbarung sieht vor, dass Shilpa Medicare Zahlungen für das Erreichen von Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteinen erhält.

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