Brustkrebs-Studie: AstraZeneca verfehlt Wirksamkeitsziel bei 1.371 Patienten
Veröffentlicht am: 14.09.2026 um 15:51 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die klinische Forschung im Bereich des fortgeschrittenen Brustkrebses verzeichnete im September 2026 differenzierte Ergebnisse bei der Erprobung neuer Behandlungsansätze. Während AstraZeneca einen Rückschlag bei einer großangelegten Kombinationsstudie hinnehmen musste, vermeldete das Unternehmen KORTUC INC. einen Meilenstein bei der Patientenrekrutierung für einen neuartigen Strahlentherapie-Verstärker.
Rückschlag für AstraZeneca in der Erstlinien-Therapie
In der Phase-III-Studie SERENA-4 untersuchte AstraZeneca die Wirksamkeit von Etcamah (Camizestrant) in Kombination mit Palbociclib. Ziel der Studie war die Erstlinien-Therapie von Patienten mit Östrogenrezeptor-positivem (ER-positiv), HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs. Wie aus Berichten von Mitte September 2026 hervorgeht, verfehlte die Untersuchung ihren primären Endpunkt beim progressionsfreien Überleben (PFS).
Obwohl eine numerische Verbesserung gegenüber der Vergleichsgruppe, die mit Anastrozol und Palbociclib behandelt wurde, beobachtet werden konnte, war dieser Unterschied statistisch nicht signifikant. An der Studie nahmen insgesamt 1.371 Patienten teil, wobei die tägliche Dosis von Etcamah 75 mg betrug.
Das Sicherheitsprofil der Kombination aus Etcamah und Palbociclib entsprach laut Unternehmensangaben den in früheren Studien gewonnenen Erkenntnissen. An den Finanzmärkten löste die Nachricht eine Reaktion aus; die Aktie von AstraZeneca verzeichnete nachbörslich einen Rückgang von etwa 3 %.
Zulassungsstatus und laufende Forschungsprogramme
Trotz der Ergebnisse aus der SERENA-4-Studie basiert die bisherige Marktposition von Etcamah auf anderen Daten. Die Zulassungen in den USA, der Europäischen Union und Japan für Patienten mit einer ESR1-Mutation stützen sich auf die SERENA-6-Studie.
Der Rückschlag in der SERENA-4-Studie zeigt, wie schnell sich die Bewertung eines Brustkrebs-Wirkstoffs verschieben kann — trotz numerischer Verbesserung gegenüber der Vergleichsgruppe fehlte die statistische Signifikanz. Wer die weitere Entwicklung der AstraZeneca-Pipeline und die laufenden CAMBRIA-Studien einordnen will, findet in dieser kostenlosen Analyse die wesentlichen Fakten und Bewertungsansätze. Kostenlose Pipeline-Analyse anfordern
In diesem Zusammenhang wurde bereits am 4. September 2026 auf eine FDA-Zulassung verwiesen, die auf einer signifikanten Verlängerung des progressionsfreien Überlebens von 9,2 auf 16,8 Monate basierte, was einer Risikoreduktion von 55 % entsprach.
AstraZeneca setzt seine Forschung in diesem Bereich fort. Derzeit laufen die großangelegten Studien CAMBRIA-1 und CAMBRIA-2, die zusammen ein Patientenkollektiv von rund 10.000 Personen umfassen. Frühere Untersuchungen hatten bereits gezeigt, dass die Kombination mit anderen Krebsmedikamenten das Wiederauftreten oder das Wachstum von Tumoren um mehr als sechs Monate verzögern konnte.
Die Herausforderungen in diesem Segment sind jedoch branchenweit präsent; so scheiterte Marktbeschreibungen zufolge bereits Anfang des Jahres 2026 ein ähnlicher Ansatz von Roche mit dem Wirkstoff Giredestrant.
Fortschritte bei Strahlentherapie-Verstärkern durch KORTUC
Parallel zu den Entwicklungen bei medikamentösen Therapien meldete KORTUC INC. Fortschritte bei einer internationalen Brustkrebs-Studie zum Wirkstoff KRC-01. Hierbei handelt es sich um einen Strahlentherapie-Verstärker, der von Professor Ogawa an der Kochi-Universität entwickelt wurde. Berichten vom 14. September 2026 zufolge sind alle 184 geplanten Patienten für die Untersuchung registriert worden.
Bereits Anfang 2026 scheiterte ein vergleichbarer Brustkrebs-Ansatz von Roche mit Giredestrant — das Muster wiederholt sich. Diese kostenlose Analyse vergleicht die gescheiterten und laufenden Wirkstoff-Programme und zeigt, welche Datenpunkte für Anleger als Nächstes relevant werden. Vergleichs-Analyse jetzt sichern
Die Studie wird unter der Leitung des Institute of Cancer Research (ICR) an insgesamt zehn Zentren durchgeführt, davon sechs in Großbritannien und vier in Indien. Die Randomisierung sieht eine Aufteilung in zwei Gruppen zu je 92 Patienten vor.
Das Unternehmen, das über eine kumulierte Finanzierung von etwa 6,5 Milliarden Yen verfügt, erwartet die Ergebnisse der Untersuchung im Laufe des Jahres 2027. KRC-01 zielt darauf ab, die Effektivität von Bestrahlungen bei Brustkrebspatienten zu erhöhen.
