Datroway bei Brustkrebs: Studie mit 644 Patienten zeigt längeres Überleben
Veröffentlicht am: 06.10.2026 um 04:48 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Kombination zielgerichteter Krebstherapien gewinnt in der pharmazeutischen Entwicklung zunehmend an Bedeutung. Eine umfassende Partnerschaft zwischen AstraZeneca, Daiichi Sankyo und Summit Therapeutics setzt auf das Zusammenspiel von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) und bispezifischen Antikörpern.
Im Zentrum der am 2. Oktober 2026 vereinbarten klinischen Prüfkooperation steht die gemeinsame Erforschung des TROP2-ADCs Datroway (Datopotamab Deruxtecan, Dato-DXd) in Kombination mit dem bispezifischen Antikörper Ivonescimab bei mehreren soliden Tumorarten, darunter Lungen- und Brustkrebs.
Registrierungsstudie und operative Aufteilung
Den Auftakt des gemeinsamen Programms soll eine registrierungsrelevante globale Phase-3-Studie bei Patienten mit triple-negativem Brustkrebs (TNBC) in der Erstlinienbehandlung bilden.
Die vertragliche Vereinbarung vom 2. Oktober 2026 sieht vor, dass jedes der beteiligten Unternehmen seinen eigenen Wirkstoff bereitstellt und die anfallenden Entwicklungskosten anteilig übernommen werden. Die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an den jeweiligen Einzelsubstanzen verbleiben vollständig bei den ursprünglichen Eignern.
Als Sponsoren der klinischen Studien treten AstraZeneca oder Daiichi Sankyo auf. Zu zentralen Parametern der geplanten Studienreihe – wie etwa konkreten Rekrutierungszielen, Studienendpunkten, dem genauen Starttermin oder weiteren finanziellen Rahmenbedingungen der Kooperation – machten die Partnerunternehmen bislang keine Angaben.
Eigenkapitalinvestment und erweiterte Pipeline-Pläne
Begleitet wird das Vorhaben von einer substanziellen Kapitalbeteiligung: AstraZeneca schloss eine strategische Eigenkapitalinvestition in Höhe von 2 Milliarden US-Dollar in Summit Therapeutics ab. Die Transaktion, die auf eine Vereinbarung vom 28. September 2026 zurückgeht, umfasst rund 108.955 Vorzugsaktien, die im Verhältnis 1:1.000 in Stammaktien wandelbar sind.
Bei einem rechnerischen Stammaktienkurs von 18,36 US-Dollar, der eine Prämie gegenüber dem Schlusskurs vom 28. September 2026 darstellte, sicherte sich AstraZeneca damit einen Stimmrechtsanteil von rund 12 Prozent an Summit Therapeutics.
Wenn eine Brustkrebs-Diagnose den Alltag auf den Kopf stellt, zählt vor allem eines: Klarheit. In der Studie TROPION-Breast02 mit 644 zuvor unbehandelten Patientinnen, die nicht für eine Immuntherapie geeignet waren, verlängerte der Wirkstoff Datroway nach Unternehmensangaben das mediane Gesamtüberleben um 5,0 Monate und senkte das Progressions- oder Sterberisiko um 43 Prozent gegenüber einer Standard-Chemotherapie. Unser kostenloser Leitfaden fasst diese Daten verständlich zusammen und gibt Ihnen einen Fragenkatalog an die Hand, mit dem Sie gut vorbereitet in Ihr nächstes Arztgespräch gehen. Kostenlosen Leitfaden jetzt anfordern
Summit Therapeutics plant, die Erlöse zur Beschleunigung der klinischen Entwicklung von Ivonescimab in Kombination mit ADCs bei diversen Tumorarten einzusetzen. Zudem vereinbarten AstraZeneca und Summit eine separate klinische Kooperation für den Wirkstoff Sonesitatug Vedotin (Sone-Ve) in Verbindung mit Ivonescimab.
Vorgesehen ist darüber hinaus ein globales Entwicklungsprogramm, das weitere Onkologika und ADCs aus dem Portfolio von AstraZeneca mit Ivonescimab kombinieren soll.
Regulatorischer Status und klinische Daten
Ivonescimab bindet als bispezifischer Antikörper sowohl an PD-1 als auch an VEGF. In der klinischen Studie HARMONI-2 zeigte die Substanz in der Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebses (NSCLC) einen Vorteil gegenüber Pembrolizumab (Keytruda).
Gegenwärtig wird Ivonescimab in 16 Phase-3-Studien untersucht; davon werden fünf von Summit gesponsert, eine verläuft multiregional und zehn werden in China durch die Partnerfirma Akeso durchgeführt.
In China wurde das Mittel im Mai 2024 erstmals zugelassen, während in den Lizenzgebieten von Summit (Nord- und Südamerika, Europa, Naher Osten, Afrika und Japan) noch keine Marktzulassung vorliegt. Ein Zulassungsantrag (BLA) wurde im Januar 2026 bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht, als Zieldatum für die Entscheidung ist der 14. November 2026 festgesetzt.
Viele Betroffene fragen sich nach der Diagnose triple-negativer Brustkrebs, welche Optionen es jenseits der klassischen Chemotherapie überhaupt gibt. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate wie Datroway tragen einen Wirkstoff gezielt in die Tumorzelle – ein Wirkprinzip, das gerade in der Erstlinienbehandlung zunehmend erforscht wird. Unser kostenloser Leitfaden erklärt in verständlicher Sprache, was diese Therapieklasse auszeichnet und welche Fragen Sie stellen sollten, um Ihre Situation mit dem Behandlungsteam offen zu besprechen. Leitfaden zu ADC-Therapien anfordern
Datroway transportiert über eine Wirkstoff-Antikörper-Beladung (DAR) von rund 4 einen Topoisomerase-I-Inhibitor in die Zielzelle und induziert dort den immunogenen Zelltod.
In der Studie TROPION-Breast02 mit 644 zuvor unbehandelten Brustkrebspatienten, die nicht für eine Immuntherapie geeignet waren, führte die Substanz nach Unternehmensangaben zu einer Verlängerung des medianen Gesamtüberlebens um 5,0 Monate sowie zu einer Senkung des Progressions- oder Sterberisikos um 43 Prozent gegenüber einer Standard-Chemotherapie. Das übergeordnete Ziel der neuen Dreier-Allianz besteht darin, bestehende Therapiestandards wie Keytruda in Kombination mit Chemotherapie sowie das ADC Trodelvy mittelfristig abzulösen.
