Fibromyalgie: Umbrien nimmt die Krankheit ab 30. Oktober in den LEA-Katalog auf

Gesundheitsbehörden und Selbsthilfegruppen etablieren vermehrt strukturierte Abläufe für die Diagnostik, medizinische Betreuung und gesellschaftliche Aufklärung bei Fibromyalgie. Da die chronische Schmerzerkrankung Betroffene oft vor erhebliche Hürden im Gesundheitssystem stellt, zielen aktuelle Maßnahmen auf verschiedenen Verwaltungsebenen auf verlässliche Standards, finanzielle Entlastungen und den Ausbau spezialisierter Versorgungsangebote ab.

Standardisierte Richtlinien für Diagnostik und Rehabilitation

Ein Schwerpunkt liegt auf verbindlichen Verfahrenswegen im öffentlichen Gesundheitswesen. Im brasilianischen Bundesstaat Mato Grosso do Sul legte die Gesundheitsbehörde SES mit der Resolution ad referendum 1365/CIB/SES einen landesweiten Ablauf für Versorgung, Diagnose und Rehabilitation fest.

Die Vereinbarung, die im September im Amtsblatt Diário Oficial veröffentlicht worden war, erhielt in der 400. ordentlichen Sitzung der Bipartiten Kommission einstimmige Zustimmung und wurde von Gesundheitssekretär Maurício Simões Corrêa sowie Cosems-Präsident Janssen Portela Galhardo unterzeichnet.

Die Regelung umfasst strukturierte Bewertungen, amtliche Gutachten und die Feststellung von Behinderungen, was neben Fibromyalgie auch verwandte Krankheitsbilder wie das chronische Fatigue-Syndrom und das komplexe regionale Schmerzsyndrom einschließt.

Ähnliche systematische Ansätze werden auch auf kommunaler Ebene verfolgt. Der Concejo Deliberante der argentinischen Stadt San Miguel de Tucumán beschloss einstimmig einen umfassenden Plan für Fibromyalgie, der von den Ratsmitgliedern Federico Romano Norri, Ana González, José María Franco und Gastón Gómez eingebracht wurde.

Das Vorhaben sieht ein lokales Patientenregister, Aufklärungskampagnen über verschiedene Medienkanäle, Informationsvorträge an Schulen und Gesundheitszentren sowie eine statistische Erfassung der Prävalenz zur Steuerung gesundheitspolitischer Maßnahmen vor.

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Gesetzliche Anerkennung und Kostenbefreiungen in Europa

In Italien steht die Integration in die staatlichen Leistungskataloge im Mittelpunkt. Im Regionalparlament von Umbrien befasste sich die zuständige Dritte Kommission mit einem Gesetzentwurf von Andrea Romizi, der die formelle Anerkennung als chronische und invalidisierende Krankheit sowie Befreiungen von Zuzahlungen anstrebt.

Vertreter der Organisationen Comitato fibromialgici uniti, Amar Umbria und Associazione italiana sindrome fibromialgica wurden dazu angehört. Barbara Suzzi von der Vereinigung Cfu wies darauf hin, dass die Aufnahme in den Leistungskatalog LEA ab dem 30. Oktober wirksam werde, für eine Zuzahlungsbefreiung jedoch das Attest eines Rheumatologen erforderlich sei.

Bestätigt wurde der rechtliche Spielraum für regionale Schutzmaßnahmen zudem durch das Urteil Nr. 201/2024 des Verfassungsgerichts Corte Costituzionale zu Regelungen in Kalabrien.

In der Region Marken beschloss die Regionalverwaltung konkrete Kriterien zur Umsetzung: Die Befreiung unter dem Code 068 gilt für schwere Krankheitsverläufe ab einem FIQR-Score von über 82, verbunden mit einem mindestens zwei Jahre gültigen Zertifikat.

Der Leistungsumfang beinhaltet eine jährliche Facharztkontrolle, zehn Gruppensitzungen Bewegungstherapie pro Jahr sowie bei Bedarf eine psychiatrische Konsultation; Thermalbehandlungen werden für alle Patienten übernommen.

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Die Schwelle stößt jedoch auf Diskussionen: Laut Federica Galli von der Patientenorganisation AISF decke diese Regelung lediglich 15 bis 16 Prozent der Betroffenen ab. Auch Senator Orfeo Mazzella kritisierte, dass der festgelegte Score rund 84 Prozent der Patienten von den Entlastungen ausschließe.

Auch in Nordirland führte der dreijährige Einsatz von Patienten- und Klientenräten zu einer offiziellen Einstufung von Fibromyalgie als chronische Erkrankung. Louise Skelly vom Rat berichtete über eine unerwartet hohe Zahl an Rückmeldungen Betroffener, die nun Zugang zu spezialisierten Einrichtungen und Fachärzten erhalten.

Kommunale Aktionen und Selbsthilfe

Ergänzend zu gesetzlichen Vorgaben organisieren lokale Stellen punktuelle Hilfen. Im brasilianischen Jataí forderte die Kommunalpolitikerin Kátia Carvalho einen schnelleren Zugang zu Fachdisziplinen, Schmerzmedikamenten und Therapien im öffentlichen Netz sowie Haushaltsmittel von 10.000 Real für Patientenausweise.

In Epitaciolândia kündigte die städtische Gesundheitsbehörde für den 31. Oktober und 1. November eine Versorgungsaktion in der Station João Alves mit Konsultationen in Rheumatologie, Ultraschall und Psychiatrie an.

Parallel dazu bleibt die zivilgesellschaftliche Aufklärungsarbeit wesentlich: Der Fibromyalgie Verein Bayern kündigte für den 26. November 2026 einen kostenlosen Online-Informationsabend aus Tirschenreuth an, um über das Krankheitsbild und die Unterstützungsmöglichkeiten durch Selbsthilfeangebote zu informieren.