GLP-1-Medikamente: Semaglutid zeigt stabiles Profil bei älteren Patienten

Der Markt für GLP-1-Rezeptoragonisten erfährt eine signifikante Erweiterung seiner medizinischen Anwendungsgebiete. Im September 2026 erhielt das Medikament Wegovy (Semaglutid) in China die Zulassung für die Behandlung der nicht-zirrhotischen metabolisch assoziierten Steatohepatitis (MASH) mit Leberfibrose in den Stadien F2 bis F3. Damit ist es das erste Präparat dieser Wirkstoffklasse, das in China für diese spezifische Indikation zugelassen wurde. Bereits im Dezember 2025 war Wegovy in China für kardiovaskuläre Indikationen bei einem Body-Mass-Index (BMI) von mindestens 27 zugelassen worden.

Marktdynamik und Wettbewerb zwischen Eli Lilly und Novo Nordisk

Im globalen Wettbewerb der Pharmakonzerne verschieben sich die Marktanteile im Bereich der GLP-1-Präparate kontinuierlich. Einer Analyse der Bank Citi zufolge kontrollieren die Tirzepatid-Produkte von Eli Lilly (Mounjaro und Zepbound) inzwischen 56,9 Prozent aller GLP-1-Rezepte in den USA, verglichen mit 49,5 Prozent im Vorjahr. Die Semaglutid-Produkte von Novo Nordisk (Wegovy und Ozempic) halten demnach einen stabilen Anteil von rund 37 Prozent.

Besonders im US-Adipositas-Markt zeigt sich eine deutliche Dominanz von Eli Lilly, wo Zepbound auf einen Marktanteil von 60,7 Prozent kommt, während Wegovy 39,3 Prozent hält. Innerhalb der Wegovy-Verschreibungen entfällt bereits ein Anteil von 34 Prozent auf die Tablettenform.

Die wirtschaftliche Bedeutung spiegelt sich in den Geschäftszahlen für das zweite Quartal 2026 wider: Eli Lilly verzeichnete für Mounjaro einen Umsatz von 9,943 Milliarden US-Dollar, was einem Zuwachs von 91 Prozent entspricht. Zepbound steuerte 4,928 Milliarden US-Dollar bei, ein Plus von 46 Prozent.

Neue Darreichungsformen und Markteintritte in Europa und Kanada

In Deutschland ist Semaglutid seit dem 1. September 2026 erstmals in Tablettenform in Apotheken erhältlich. Die oralen Wegovy-Tabletten sind für Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer Begleiterkrankung vorgesehen.

Die Kosten belaufen sich auf etwa 200 Euro pro Monat und werden derzeit nicht von den gesetzlichen Krankenkassen erstattet. Die Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie warnt in diesem Zusammenhang vor einem Off-Label-Gebrauch und verweist auf mögliche Nebenwirkungen wie Pankreatitis oder Gallensteine.

Wer im fortgeschrittenen Alter über eine GLP-1-Therapie nachdenkt, braucht verlässliche Einordnung statt Hörensagen: Eine explorative Analyse der SELECT-Studie deutet auf ein stabiles Sicherheitsprofil bei adipösen Patienten mit ausgeprägter Gebrechlichkeit hin — inklusive Hinweisen auf bessere Lebensqualität. Unser kostenloser Leitfaden fasst zusammen, was das für Sie bedeutet. Kostenlosen Senioren-Leitfaden anfordern

Parallel dazu treibt Sandoz den Markteintritt von Biosimilars voran. In Kanada erhielt das Unternehmen die Zulassung für ein Ozempic-Generikum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Der kanadische Markt für GLP-1-Injektionen hat ein geschätztes Volumen von 2,6 Milliarden US-Dollar. Sandoz erwartet für das Geschäftsjahr 2026 jedoch noch keinen wesentlichen finanziellen Beitrag aus dieser Zulassung.

Aktuelle Forschungsergebnisse zu Wirksamkeit und Patientengruppen

Ein im September 2026 veröffentlichter systematischer Review in den „Annals of Internal Medicine“, der 38 Studien mit über 25.000 Teilnehmern auswertete, verglich die Wirksamkeit verschiedener Substanzen.

Die placebo-bereinigte Gewichtsreduktion lag bei Semaglutid bei 15 Prozent, während Tirzepatid 19 Prozent und der Triple-Agonist Retatrutid 22 Prozent erreichten. Spitzenwerte von etwa 24 Prozent wurden für Amycretin verzeichnet.

Besondere Aufmerksamkeit widmet die Forschung der Anwendung bei älteren und gebrechlichen Patienten. Eine explorative Analyse der SELECT-Studie, veröffentlicht im September 2026, zeigt, dass Semaglutid bei adipösen Patienten mit ausgeprägter Gebrechlichkeit ein stabiles Sicherheitsprofil aufweist.

Rund 200 Euro im Monat zahlen Sie für die Semaglutid-Tablette selbst — die gesetzlichen Kassen erstatten sie derzeit nicht. Bevor Sie diese Summe dauerhaft tragen, lohnt ein klarer Blick auf Kosten, Erstattungswege und mögliche Nebenwirkungen wie Pankreatitis oder Gallensteine. Unser Leitfaden zeigt Ihnen die Zahlen und die richtigen Fragen für Ihr Arztgespräch. Kosten- und Erstattungsübersicht jetzt anfordern

Den Studienergebnissen zufolge konnten sogar Verbesserungen der Lebensqualität und ein Rückgang funktioneller Einschränkungen beobachtet werden, unabhängig vom Grad der Gebrechlichkeit.

In der klinischen Entwicklung befindet sich zudem der Wirkstoff Retatrutid. Ergebnisse der TRIUMPH-1-Studie belegen nach einer Behandlungsdauer von 104 Wochen eine Gewichtsreduktion von durchschnittlich 38,5 Kilogramm beziehungsweise 30,3 Prozent bei den Probanden. Das Medikament ist jedoch zum jetzigen Zeitpunkt noch nicht für den Markt zugelassen.

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