GLP-1-Präparate: Studie meldet deutlich mehr Nagelablösungen bei Nutzern

Die zunehmende Anwendung von GLP-1-Rezeptoragonisten zur Gewichtsreduktion und Behandlung von Typ-2-Diabetes rückt mögliche Begleiterscheinungen jenseits bekannter Magen-Darm-Beschwerden in den Fokus der Forschung. Daten, die auf dem EADV-Kongress 2026 in Wien präsentiert wurden, sowie eine genetische Untersuchung der NYU Langone Health beleuchten dermatologische Auffälligkeiten an Nägeln und Haaren.

Beobachtete Veränderungen an Nägeln und Kopfhaut

Auf dem EADV-Kongress 2026 in Wien vorgestellte Ergebnisse einer multinationalen Querschnittsstudie untersuchten 575 Nutzer von GLP-1-Präparaten und 1.329 Kontrollpersonen mit Adipositas und oder Typ-2-Diabetes aus Frankreich, den USA, Brasilien und Mexiko. Dabei berichteten 39 Prozent der Nutzer über eine Nagelablösung im Vergleich zu 9 Prozent in der Kontrollgruppe.

Eine Nagelverfärbung trat bei 46 Prozent der Behandelten auf, während der Anteil in der Kontrollgruppe bei 17 Prozent lag. Mindestens eine Nagelstörung wiesen 66 Prozent der Nutzer gegenüber 53 Prozent der Kontrollen auf.

Diese statistischen Unterschiede blieben auch bei Teilnehmenden bestehen, die einen Gewichtsverlust verzeichneten. Nach statistischer Anpassung für vorbestehende Hauterkrankungen und Nährstoffmängel zeigten sich Nagelablösungen und Nagelverfärbungen bei Anwendern etwa zwei- bis dreimal häufiger.

Gleichzeitig gaben die Forschenden am 30. September 2026 zu bedenken, dass rund die Hälfte der Nutzer bereits vor Behandlungsbeginn unter Nagelproblemen gelitten hatte.

Eine Begleitstudie an denselben Teilnehmenden analysierte zudem Haar- und Kopfhautveränderungen. Ungewöhnlicher Haarausfall wurde von 50 Prozent der GLP-1-Nutzer und von 34 Prozent der Kontrollgruppe angegeben. Eine geringere Haardichte stellten 42 Prozent der Anwender im Vergleich zu 19 Prozent der Kontrollen fest.

Einen Haarausfall, der erst nach Beginn der medikamentösen Behandlung einsetzte, beschrieben 26 Prozent der Nutzer gegenüber 12 Prozent der Nicht-Nutzer. Eine Rötung der Kopfhaut wurde bei den Anwendern etwa dreimal häufiger verzeichnet.

Genetische Untersuchungen und klinische Studienlage

Über die Beobachtungsdaten hinaus untersuchte eine am 3. September 2026 durch NYU Langone Health im Fachjournal Investigative Dermatology veröffentlichte Mendelsche Randomisierung genetische Zusammenhänge.

Die neue Studie mit 575 GLP-1-Nutzern zeigt: Nagelablösung trat bei 39 Prozent auf, in der Kontrollgruppe bei 9 Prozent. Auch Haarausfall und geringere Haardichte wurden häufiger gemeldet. Was das für Sie bedeutet und wann Sie zum Arzt sollten, fasst unser kostenloser Leitfaden zusammen. Kostenlosen GLP-1-Leitfaden jetzt anfordern

Die Analyse ergab, dass pro Standardabweichung einer höher genetisch vorhergesagten GLP-1-Rezeptoraktivität das Risiko für erblichen Haarausfall bei Männern um etwa 7 Prozent stieg. Die Untersuchung analysierte allerdings keine tatsächlichen Anwender von GLP-1-Medikamenten und belegt daher keine direkte Ursache. Mögliche Zusammenhänge bei Frauen wurden in dieser Arbeit nicht geprüft.

Die breitere Studienlage zu Haarausfall unter GLP-1-Therapien weist darauf hin, dass die Symptomatik oft eng mit rascher Gewichtsreduktion verknüpft ist. In klinischen Studien trat Haarausfall bei Semaglutid bei etwa 3 Prozent der Teilnehmenden auf, verglichen mit etwa 1 Prozent unter Placebo.

Bei Tirzepatid betrug der Anteil rund 5 Prozent gegenüber unter 1 Prozent bei Placebo. Der durchschnittliche Gewichtsverlust lag in Semaglutid-Studien bei rund 15 Prozent des Körpergewichts gegenüber 2 Prozent in der Placebogruppe. In der SURMOUNT-1-Studie mit Tirzepatid betrug die Reduktion je nach Dosierung rund 15 bis 21 Prozent über einen Zeitraum von 72 Wochen.

Zeitlicher Verlauf und ärztliche Empfehlungen

Haarausfall setzt typischerweise 2 bis 4 Monate nach einem raschen Gewichtsverlust ein. Ein Nachwachsen der Haare wird meist innerhalb von 6 bis 12 Monaten nach einer Stabilisierung des Körpergewichts erwartet. Auf den Zulassungsetiketten für die Diabetes-Dosierungen von Ozempic und Mounjaro ist Haarausfall nicht als häufige Nebenwirkung aufgeführt.

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Fachleute weisen darauf hin, dass Querschnittsdesigns und Selbstberichte keine ursächlichen Zusammenhänge beweisen können. Auf dem Kongress kündigten Forschende prospektive Nachbeobachtungsstudien an. Betroffenen wird geraten, auftretende Symptome medizinisch abklären zu lassen und verordnete Präparate nicht eigenmächtig abzusetzen.

Zudem wird darauf aufmerksam gemacht, dass Biotinpräparate ohne nachgewiesenen Mangel keinen belegten Nutzen für das Haarwachstum besitzen und Laborergebnisse bei Schilddrüsen- sowie Herztests verfälschen können.

de | wissenschaft | 70210919 |