Omnipod 5: Insulet macht das System mit FreeStyle Libre 3 Plus kompatibel

Das Medizintechnikunternehmen Insulet hat sein automatisches Insulin-Dosierungssystem (AID) Omnipod 5 für den Glukosesensor FreeStyle Libre 3 Plus freigegeben. Wie das an der Technologiebörse NASDAQ unter dem Tickersymbol PODD gelistete Unternehmen mitteilte, handelt es sich damit um das erste schlauchlose AID-System am Markt, das sowohl mit Sensoren von Dexcom als auch mit jenen der FreeStyle-Libre-Reihe kompatibel ist.

Durch die technische Kopplung lässt sich der Sensor FreeStyle Libre 3 Plus direkt über die Omnipod-5-App steuern. Anwender können den Glukosesensor unmittelbar über die Applikation aktivieren, überwachen und nach Ablauf der Tragedauer deaktivieren. Eine separate Steuerungssoftware für den Sensor ist im laufenden Betrieb somit nicht mehr zwingend erforderlich, wodurch die Handhabung der Insulintherapie im Alltag vereinfacht werden soll.

Sensorlaufzeit und Freigabe für Kinder

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Der integrierte FreeStyle Libre 3 Plus zeichnet sich durch eine Nutzungsdauer von bis zu 15 Tagen aus. Die Zulassung des Sensors umfasst die Anwendung bei Erwachsenen sowie bei Kindern ab einem Alter von 2 Jahren. Für Eltern und Pflegende bietet das System zudem digitale Kontrollfunktionen: Über die LibreLinkUp-App können die ermittelten Glukosewerte der Nutzer mit bis zu 20 Betreuungspersonen geteilt werden.

Bei der Hardware unterscheidet das System zwischen zwei zentralen Komponenten mit unterschiedlichen Eigenschaften. Während der auf der Haut getragene Insulin-Pod nach dem Standard IP28 zertifiziert und damit bis zu einer Wassertiefe von 7,60 m für bis zu 60 Minuten wasserdicht ist, gilt diese Schutzklasse nicht für das zugehörige Steuergerät. Letzteres ist nicht wasserdicht und erfordert im Umgang entsprechenden Schutz vor Feuchtigkeit.

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Marktverfügbarkeit variiert regional

Im Zusammenhang mit der erweiterten Kompatibilität gab Insulet zudem bekannt, dass der Sensor FreeStyle Libre 3 Plus in 10 weitere Märkte eingeführt wurde. Das Unternehmen weist zugleich darauf hin, dass die Verfügbarkeit der jeweils kompatiblen Sensoren von Land zu Land variieren kann, da regionale Zulassungsvorgaben und Erstattungsstrukturen für Medizintechnikprodukte maßgeblich für die Bereitstellung vor Ort sind.