Pulmonale Hypertonie: Neue Therapiedaten und Milliarden-Hoffnung
23.06.2026 - 14:42:52 | boerse-global.de
Besonders inhalative Therapien rücken in den Fokus.
Fortschritte bei Treprostinil-Inhalationen
Auf der Fachkonferenz PHA 2026 in Dallas präsentierte Liquidia neue Daten. Vier Posterbeiträge stützen sich auf die 24-Wochen-Ergebnisse der ASCENT-Studie. Im Mittelpunkt steht Yutrepia, eine Inhalationsformulierung des Wirkstoffs Treprostinil.
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Die Daten fokussieren auf patientenzentrierte Ergebnisse. Analysiert wurden Husten unter der Therapie und die psychische Belastung von Pflegepersonen. Auch die Rolle des pharmazeutischen Fachpersonals bei der Patientenbegleitung war Thema.
Marktprognosen mit 118 Prozent Wachstum
Analysten zeigen sich optimistisch für den PAH-Markt. Bis 2029 könnte Liquidia einen Umsatz von rund 717,7 Millionen Dollar erzielen. Der prognostizierte Gewinn liegt bei etwa 299,9 Millionen Dollar.
Die erwartete jährliche Wachstumsrate beträgt 118,1 Prozent. Dennoch wird der faire Aktienwert auf 44 Dollar geschätzt – ein rechnerisches Abwärtspotenzial von rund 38 Prozent. Die Diskrepanz zeigt die hohe Volatilität im Biotech-Sektor.
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Nebenbahnen der Forschung
In Amsterdam untersuchte eine Studie Apixaban bei intrahepatischer nicht-zirrhotischer portalvenöser Hypertonie. Seit dem 22. Juni rekrutiert sie jedoch keine weiteren Teilnehmer.
Während die pulmonale Hypertonie auf Datenkonsolidierung setzt, zeigt sich bei verwandten Indikationen hohe Zulassungsdynamik. Sanofi erhielt im Juni in Japan die Zulassung für Wayrilz (Rilzabrutinib) gegen chronische Immunthrombozytopenie. Die Phase-3-Studie LUNA3 zeigte bei 23 Prozent der Patienten eine anhaltende Reaktion. Auch Roche meldete die japanische Zulassung von Avastin für eine seltene neurologische Erkrankung.
