Samsung-Schlafapnoe-Erkennung: Atemstörungen künftig in drei Stufen

Samsung Electronics baut die gesundheitsbezogenen Funktionen seiner tragbaren Geräte weiter aus. Das Unternehmen kündigte eine überarbeitete Schlafapnoe-Erkennung an, die nächtliche Atemstörungen mithilfe künstlicher Intelligenz präziser bewerten soll. Statt wie bisher lediglich auf auffällige Anzeichen hinzuweisen, teilt das System die erfassten Vorkommnisse künftig in drei Schweregrade ein: leicht, gelegentlich und häufig.

Zeitplan für die Einführung und unterstützte Hardware

Der Start der erweiterten Funktion ist für November 2026 in Südkorea angesetzt. Zu den ersten Geräten, die das Software-Upgrade unterstützen, gehören die Galaxy Watch Ultra 2, die Galaxy Watch 9 sowie der Galaxy Ring. Begleitend dazu verteilte Samsung Electronics in Südkorea für den Galaxy Ring bereits die Firmware Q50XWWU2AZIA mit einer Größe von 0,68 MB.

Zu einem späteren Zeitpunkt sollen auch die Galaxy Watch 7 und die Galaxy Watch 8 per Aktualisierung nachgerüstet werden. Technische Voraussetzung für diese Modelle ist das Betriebssystem Wear OS 7.0 oder eine neuere Version.

Ältere Smartwatches werden die detaillierte Klassifizierung nicht erhalten: Auf Modellen ab der Galaxy Watch 4, die mit Wear OS 5.0 oder höher laufen, bleibt lediglich die bisherige, einfache Erkennung von Schlafapnoe-Anzeichen bestehen.

Messbedingungen und gesundheitliche Einordnung

Um eine Einteilung der Atemstörungen vorzunehmen, stellt das System konkrete Anforderungen an die Messdaten über die Anwendung Samsung Health Monitor. Erforderlich sind Aufzeichnungen aus mindestens zwei Nächten innerhalb eines Zeitfensters von zehn Tagen. Zudem muss die Schlafdauer in den jeweiligen Nächten jeweils mindestens fünf Stunden betragen haben.

Die Anwendung richtet sich an Erwachsene ab 18 Jahren, bei denen bislang keine Schlafapnoe festgestellt wurde. Der Hersteller weist darauf hin, dass die softwareseitige Schlafanalyse keinen Ersatz für eine medizinische Diagnose darstellt.

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Atemunterbrechungen während der Nachtruhe stellen ein weit verbreitetes Gesundheitsproblem dar. Wie Daten der US National Sleep Foundation verdeutlichen, sind in den USA schätzungsweise 25 Prozent der Männer und rund 10 Prozent der Frauen von Schlafapnoe betroffen.

Internationale Verfügbarkeit erfordert weitere Zulassungen

Die bisherige Basisfunktion zur Erfassung von Hinweisen auf Schlafapnoe wurde seit einer Zulassung im Jahr 2023 schrittweise auf 84 Länder ausgeweitet. In diesem Rahmen galt der Galaxy Ring zuvor als erstes Ringgerät, das eine Freigabe der US-Arzneimittelbehörde FDA für die Schlafapnoe-Erkennung erhielt.

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Wann die neue, nach Schweregraden differenzierende Analyse außerhalb des Heimatmarktes Südkorea zur Verfügung stehen wird, ist bislang nicht bekannt. Für wichtige Regionen wie die USA oder Europa gibt es gegenwärtig keine Termine. Vor einer möglichen Bereitstellung im europäischen Markt ist zudem eine erneute regulatorische Zertifizierung erforderlich.