Schwere Unterzuckerungen: 12 Prozent der AID-Nutzer betroffen
Veröffentlicht am: 10.10.2026 um 15:53 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Das US-Biopharmaunternehmen vTv Therapeutics hat auf dem Breakthrough T1D Clinical & Research Congress 2026 in Philadelphia die Ergebnisse einer Untersuchung zur Belastung durch Unterzuckerungen bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes vorgestellt.
Die von vTv Therapeutics in Auftrag gegebene und vom Marktforschungsunternehmen dQ&A Market Research durchgeführte Online-Umfrage beleuchtet die Herausforderungen von Betroffenen im Alltag, selbst wenn moderne Technologien zum Einsatz kommen.
Die Erhebung umfasste 674 Erwachsene mit Typ-1-Diabetes, von denen 429 automatisierte Systeme zur Insulinabgabe (AID) nutzten. Trotz der technologischen Unterstützung verdeutlichen die Ergebnisse, dass Hypoglykämien für viele Patientinnen und Patienten eine erhebliche Belastung bleiben.
Hohe Raten an Unterzuckerungen trotz automatisierter Systeme
Innerhalb der Gruppe der AID-Nutzer gaben 24 Prozent an, unter häufigen Level-2-Hypoglykämien mit Blutzuckerwerten von unter 54 mg/dL zu leiden. Zudem berichteten 12 Prozent der Personen mit automatisierter Insulinabgabe über mindestens ein schweres Ereignis der Stufe Level 3 innerhalb der vergangenen zwölf Monate.
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Bei 17 Prozent der AID-Anwender lag zudem eine Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung vor, bei der Warnsymptome nur selten oder gar nicht wahrgenommen werden.
Die Angst vor Unterzuckerungen beeinflusst darüber hinaus das konkrete Therapiemanagement: Unter den Teilnehmenden mit einem A1C-Wert von über 7 Prozent stimmten 49 Prozent der Aussage voll zu, ihren Blutzuckerspiegel aus Angst vor Unterzuckerungen bewusst höher zu halten oder andernfalls niedrigere Zielwerte anzustreben.
Unter Berücksichtigung von Überschneidungen und gewichtet nach dem A1C-Wert waren geschätzt rund 54 Prozent der erwachsenen AID-Nutzer von mindestens einer dieser vier Belastungsdimensionen betroffen.
Stand der klinischen Entwicklung bei vTv Therapeutics
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Vor dem Hintergrund dieser Behandlungsherausforderungen entwickelt vTv Therapeutics das Prüfpräparat Cadisegliatin als potenzielle Zusatztherapie zu Insulin bei Typ-1-Diabetes. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Wirkstoffs sind bislang nicht erwiesen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Cadisegliatin den Status einer Breakthrough Therapy zuerkannt.
Das Unternehmen meldete den Abschluss der Rekrutierung für die sechsmonatige, randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase-3-Studie CATT1, an der 166 Probanden teilnehmen.
In dieser Studie erhalten die Teilnehmenden zusätzlich zu ihrer bestehenden Insulintherapie entweder einmal täglich 800 mg Cadisegliatin, zweimal täglich 800 mg des Wirkstoffs oder ein Placebo. Erste Topline-Ergebnisse dieser klinischen Untersuchung werden für Mitte 2027 erwartet.
