Telmisartan-Geruch: 44 Beschwerden zur Zentiva – Patienten setzen ab
Veröffentlicht: 14.07.2026 um 21:32 Uhr, Redaktion boerse-global.de
Die Folge: Patienten setzen eigenmächtig ihre Medikamente ab.
Hopfenaroma aus der Blisterpackung
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) zählte bislang 44 Beschwerden zu Präparaten der Zentiva Pharma GmbH. Betroffen sind Telmisartan in 40 mg und 80 mg sowie Kombipräparate mit Hydrochlorothiazid.
Patienten und Apotheker beschreiben den Geruch als hopfen- oder cannabisartig, stechend-chemisch, ethanolisch oder muffig. Das Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL) identifizierte Ethanol und 2-Ethylhexanol als Ursache.
Die Geruchsbildung ist formulierungs- und verpackungsbedingt. Die Kombination aus Hilfsstoffen wie Sorbitol und Ethanol sowie die gasdichte Versiegelung in Alu-Alu-Blistern begĂĽnstigen die Anreicherung flĂĽchtiger Verbindungen. Ein kurzes AuslĂĽften hilft kaum.
Wichtig: Es handelt sich nicht um einen Qualitätsmangel. Die Wirkstoffstabilität bleibt erhalten.
Wenn der Geruch krank macht
Trotz der Unbedenklichkeit zeigen die Praxisberichte deutliche Folgen. In mindestens sieben dokumentierten Fällen löste der Geruch Übelkeit aus – mit fataler Konsequenz: Die Patienten unterbrachen eigenmächtig die Therapie.
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Für Fachleute ein Alarmzeichen. Telmisartan ist ein zentraler Baustein der Langzeittherapie bei Bluthochdruck. Unregelmäßige Einnahme oder abruptes Absetzen können schwerwiegende kardiovaskuläre Folgen haben.
Die AMK empfiehlt: Patienten proaktiv über die Harmlosigkeit des Geruchs aufklären. Bleibt die Akzeptanz trotzdem aus, ist ein engmaschiges Blutdruck-Monitoring und ein Herstellerwechsel angeraten.
Warum die Therapietreue entscheidend ist
Telmisartan gehört zu den meistverordneten Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (ARB). Studien wie TACT-India belegen signifikante Blutdrucksenkungen durch Fixkombinationen.
Neue Daten vom ACC-Kongress 2026 zeigen sogar über die Blutdrucksenkung hinausgehende Vorteile: Bei Patienten mit stoffwechselassoziierter steatotischer Lebererkrankung (MASLD) reduzierte Telmisartan schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse um rund 45 Prozent.
Was Apotheker jetzt beachten sollten
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Die aktuelle Lage erfordert erhöhte Beratungskompetenz. Bei Abgabe betroffener Präparate sollten Apotheker auf die mögliche Geruchsentwicklung hinweisen – ohne Panik zu schüren.
Die Dokumentation von Unverträglichkeiten oder Therapieabbrüchen bleibt ein wesentliches Instrument der Pharmakovigilanz. Bei einem notwendigen Präparatewechsel gilt: Die Kontinuität der Blutdruckeinstellung hat oberste Priorität.
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