Tremfya bei PPP: 88,9 Prozent erreichen nach 84 Wochen PPPASI-50

Bei der Behandlung der Palmoplantaren Pustulosis (PPP) gewinnen langfristig angelegte Therapiestrategien zunehmend an Bedeutung. Wie Fachleute anlässlich eines Symposiums des Unternehmens Koreanisches Janssen auf dem 78. Herbstkongress der Koreanischen Dermatologischen Gesellschaft am 18. Oktober 2026 hervorhoben, reicht eine reine kurzfristige Symptomkontrolle oft nicht aus.

Für eine nachhaltige Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen sei vielmehr ein dauerhaftes Krankheitsmanagement erforderlich. Im Mittelpunkt der Fachdiskussion standen dabei klinische Daten zum Interleukin-23-Inhibitor Tremfya (Guselkumab).

Phase-3-Daten belegen anhaltende Krankheitskontrolle

Die auf der Fachtagung präsentierten Phase-3-Daten zu Tremfya verdeutlichen das Potenzial einer kontinuierlichen Behandlung bei PPP. Der therapeutische Nutzen wurde anhand des Palmoplantar Pustulosis Area and Severity Index (PPPASI) gemessen.

In Woche 16 erreichten 57,4 Prozent der mit dem Wirkstoff behandelten Patienten eine mindestens 50-prozentige Verbesserung ihres Hautbefunds (PPPASI-50), während dies in der Placebogruppe auf 34,0 Prozent zutraf.

Mit fortlaufender Behandlungsdauer zeigte sich eine weitere Zunahme der Ansprechraten: Nach 60 Wochen lag der Anteil der Patienten mit PPPASI-50 bei 79,6 Prozent, nach 84 Wochen stieg dieser Wert auf 88,9 Prozent. Auch bei den anspruchsvolleren Kriterien einer 75-prozentigen Befundbesserung (PPPASI-75) dokumentierten die klinischen Daten einen deutlichen Anstieg.

Während in Woche 16 rund 20,4 Prozent der Behandelten diesen Endpunkt erreichten, waren es in Woche 60 bereits 63,0 Prozent und nach 84 Wochen 68,9 Prozent. Das Sicherheitsprofil erwies sich dabei als konsistent: Rund 88 Prozent der erfassten unerwünschten Ereignisse unter Tremfya wurden als leicht oder mittelschwer eingestuft.

Kurzfristige Symptomkontrolle reicht bei Palmoplantarer Pustulosis selten aus — entscheidend ist, was nach Woche 16 passiert. Die Phase-3-Daten zeigen einen Anstieg der PPPASI-50-Ansprechrate von 57,4 Prozent in Woche 16 auf 88,9 Prozent nach 84 Wochen. Unser Praxis-Report zeigt Ihnen Schritt für Schritt, wie Sie Verlaufskontrollen über 84 Wochen planbar aufsetzen. Kostenlosen Praxis-Report jetzt anfordern

Real-World-Evidenz bei therapierefraktären Verläufen

Ergänzend zu den kontrollierten Zulassungsstudien liefert eine retrospektive Single-Center-Real-World-Studie Einblicke in die Versorgungspraxis. Untersucht wurden 17 koreanische PPP-Patienten mit einem medianen Ausgangs-PPPASI von 12,2. Das Kollektiv wies eine hohe Vorbehandlungsrate mit klassischen Systemtherapien auf: 94,1 Prozent der Patienten waren zuvor mit Acitretin und 82,4 Prozent mit Ciclosporin behandelt worden.

Unter der Gabe des IL-23-Inhibitors erzielten in dieser Real-World-Kohorte 82,4 Prozent der Betroffenen ein PPPASI-50-Ansprechen. Eine Reduktion des Schweregrads um mindestens 75 Prozent (PPPASI-75) wurde bei 47,1 Prozent der Patienten dokumentiert.

Versorgungsrahmen und regulatorischer Status

In Südkorea ist Tremfya seit dem Jahr 2019 für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer PPP zugelassen. Seit Mai 2021 wird das Präparat im dortigen Gesundheitssystem erstattet und stellt das einzige erstattungsfähige Biologikum für diese Indikation im Land dar.

Bei therapierefraktären PPP-Verläufen entscheidet oft der Versorgungsrahmen, nicht nur die Substanz: In der Real-World-Kohorte waren über 90 Prozent der Betroffenen zuvor mit Acitretin behandelt, 82,4 Prozent mit Ciclosporin. Unser Leitfaden ordnet ein, welche Erstattungs- und Zugangswege für Langzeittherapien relevant sind und wie Sie die Dokumentation dafür vorbereiten. Leitfaden Erstattung und Zugang jetzt sichern

Die Rahmenbedingungen für Betroffene haben sich zudem durch gesundheitspolitische Weichenstellungen verändert: Im Jahr 2024 stufte die südkoreanische Gesundheitspolitik die Palmoplantare Pustulosis als seltene Erkrankung ein. Diese Einstufung ermöglicht ab dem Jahr 2025 eine Sondervergütung in der Versorgung, was den Zugang zu spezialisierten Langzeittherapien weiter festigt.