Typ-2-Diabetes: SGLT2-Hemmer senken Alzheimer-Risiko um 43 Prozent

Neue Kombinationspräparate, Zulassungen für Kinder und vielversprechende Wirkstoffe prägen die Entwicklung.

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Zwei neue Fixkombinationen auf dem Markt

Mitte Juni 2026 erhielt in der Schweiz die Fixkombination Jardiance Met die Zulassung. Sie vereint den SGLT2-Hemmer Empagliflozin mit Metformin. Das Präparat von Boehringer Ingelheim und Eli Lilly ist für Patienten ab zehn Jahren zugelassen – sowohl zur Blutzuckersenkung als auch zur kardiovaskulären Prophylaxe bei Erwachsenen. Die Maximaldosis liegt bei 25 mg Empagliflozin und 2000 mg Metformin täglich. Bei schwerer Niereninsuffizienz ist das Mittel kontraindiziert.

Parallel dazu gab die US-Gesundheitsbehörde FDA im Juni 2026 grünes Licht für Trijardy XR. Es ist die erste orale Dreifachkombination aus Empagliflozin, Linagliptin und Metformin in Retardform. Zugelassen ist sie für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes. Beide Zulassungen setzen die Expansionsstrategie fort, die mit der ersten EU-Zulassung von Empagliflozin im Mai 2014 begann.

Mehr Optionen für Kinder und Jugendliche

Der Trend zur Ausweitung auf jüngere Patienten setzt sich fort. Während Jardiance Met bereits ab zehn Jahren eingesetzt werden kann, erhielt Teplizumab (Tzield) von Sanofi im Juni 2026 eine beschleunigte FDA-Zulassung für Kinder von 8 bis 17 Jahren mit Typ-1-Diabetes im Stadium 3. Grundlage war die PROTECT-Studie, die eine Verlangsamung des Insulinverlusts belegte.

Auch bei pädiatrischer Adipositas gibt es Neuerungen. Die aktualisierte S3-Leitlinie empfiehlt nun GLP-1-Rezeptoragonisten wie Semaglutid für Jugendliche ab 12 Jahren mit schwerer Adipositas – vorausgesetzt, Lebensstilinterventionen zeigten keinen Erfolg. Die STEP-TEENS-Studie belegt eine Gewichtsreduktion von rund 16 Prozent gegenüber 7 Prozent in der Placebogruppe. Experten warnen jedoch: Die Therapie muss unter spezialisierter Aufsicht erfolgen. Langzeitdaten zu Wachstum und Entwicklung fehlen noch.

Neue Wirkstoffklassen und bessere Diagnostik

Auf der Jahrestagung der American Diabetes Association (ADA) im Juni 2026 sorgten Daten zu neuen Wirkstoffklassen für Aufsehen. Der orale GLP-1-Agonist Orforglipron zeigte in Phase-3-Studien eine stärkere HbA1c-Senkung als bisherige Standardtherapien. Noch einen Schritt weiter geht Retatrutid: Der Triple-Agonist greift gleichzeitig an GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren an und bewirkt neben der Blutzuckersenkung eine deutliche Gewichtsreduktion.

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Auch in der Medizintechnik tut sich etwas. Das Unternehmen FiberSense erhielt Mitte Juni 2026 die CE-Kennzeichnung für ein neues kontinuierliches Blutzucker-Messsystem (CGM). Der optische Sensor hält 28 Tage – deutlich länger als viele aktuelle Systeme. Die Markteinführung ist für Ende 2026 geplant.

Langzeitnutzen und Schutz vor Begleiterkrankungen

Moderne Antidiabetika wirken weit über die Blutzuckerkontrolle hinaus. Eine im Juni 2026 im Fachjournal JAMA veröffentlichte Langzeitstudie über 21 Jahre zeigt: Intensive Lebensstilinterventionen senken das Risiko für Multimorbidität bei Prädiabetes um 21 Prozent.

Noch spektakulärer sind die Ergebnisse einer NIH-Studie, die Daten von 2014 bis 2023 auswertete. Demnach senken SGLT2-Inhibitoren das Risiko für eine Alzheimer-Erkrankung um etwa 43 Prozent, GLP-1-Rezeptoragonisten um 33 Prozent – jeweils im Vergleich zu älteren Medikamentenklassen. Das erklärt auch den massiven Anstieg der Verschreibungszahlen für Wirkstoffe wie Semaglutid und Empagliflozin in den vergangenen Jahren.

Für Patienten mit Mukoviszidose-assoziiertem Diabetes (CFRD) wurde im Juni 2026 eine neue S2k-Leitlinie veröffentlicht. Fast die Hälfte der über 50-Jährigen mit Mukoviszidose leidet an Diabetes. Die Leitlinie fordert daher eine engere Kooperation zwischen spezialisierten CF-Zentren und der Diabetologie.

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