Typ-2-Diabetes: UBT251 senkt HbA1c in Phase-2-Studie um bis zu 2,16 Punkte

Neue Forschungsdaten zur Behandlung von Typ-2-Diabetes rücken den Wirkstoff UBT251 von United Biotechnology in den Fokus wissenschaftlicher Analysen. In der Fachzeitschrift Cell Metabolism wurden die Ergebnisse einer multizentrischen, randomisierten Phase-2-Studie veröffentlicht. Der Wirkstoff adressiert als Dreifach-Rezeptor-Agonist gleichzeitig die Signalwege von GLP-1, GIP und Glucagon, um Stoffwechselparameter und Körpergewicht zu regulieren.

Signifikante Blutzuckersenkung und Gewichtsverlust im Vergleich

Der Studienaufbau umfasste 211 chinesische Patientinnen und Patienten mit Typ-2-Diabetes über einen Behandlungszeitraum von 24 Wochen. Untersucht wurden wöchentliche subkutane Gaben von UBT251 in Dosierungen von 2 mg, 4 mg (mit einer Startdosis von 0,5 mg), 4 mg (mit einer Startdosis von 1 mg) sowie 6 mg. Als Vergleichsgruppen dienten Verabreichungen von Semaglutid in einer Dosierung von 1 mg sowie Placebo.

Hinsichtlich der Blutzuckereinstellung zeigte sich unter UBT251 eine Reduktion des HbA1c-Werts um 1,98 bis 2,16 Prozentpunkte, wobei der Höchstwert von 2,16 Prozentpunkten in der 2-mg-Gruppe verzeichnet wurde.

Zum Vergleich erreichte Semaglutid eine Reduktion um 1,77 Prozentpunkte und Placebo um 0,66 Prozentpunkte. Einen HbA1c-Zielwert von unter 7,0 Prozent erreichten unter UBT251 bis zu 83,3 Prozent der Teilnehmenden.

Auch bei der Gewichtsabnahme ergaben sich messbare Unterschiede: Unter UBT251 verringerte sich das Körpergewicht um 7,8 bis 9,8 Prozent, mit dem Spitzenwert von 9,8 Prozent in der 6-mg-Gruppe.

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Unter Semaglutid lag der Gewichtsverlust bei 4,8 Prozent, in der Placebogruppe bei 1,4 Prozent. Eine Gewichtsreduktion von mindestens 5 Prozent wurde bei bis zu 69 Prozent der Behandelten dokumentiert.

Verträglichkeitsprofil und Nebenwirkungen

Die aufgetretenen unerwünschten Ereignisse unter der Behandlung wurden überwiegend als leicht bis mittelschwer eingestuft. Ereignisse vom Grad 3 oder höher traten bei 19,0 Prozent in der 6-mg-Gruppe auf, während dieser Anteil unter Semaglutid bei 7,3 Prozent lag.

Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wurden in 6,3 Prozent der Fälle verzeichnet. Das Auftreten einer akuten Pankreatitis oder schwerer Hypoglykämien wurde im Rahmen der Untersuchung nicht beobachtet.

Methodische Einschränkungen und weiterer Entwicklungspfad

Fachleute weisen auf methodische Limitationen der im Register unter der Nummer NCT07163624 geführten Studie hin. Die Untersuchung beschränkte sich auf eine rein chinesische Population und eine Therapiedauer von 24 Wochen.

Kardiovaskuläre Endpunkte sowie Folgekomplikationen wurden nicht erfasst, womit Fragen zur Langzeitsicherheit und zur Übertragbarkeit auf breitere Patientengruppen vorerst offenbleiben. Erste Zahlen hierzu hatte das Entwicklungsunternehmen bereits im März 2026 gemeldet; im Mittelpunkt des aktuellen Interesses steht die vollständige wissenschaftliche Publikation der Daten.

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Außerhalb Chinas ist UBT251 an Novo Nordisk lizenziert, wo sich das Programm in den klinischen Phasen Ib bis II befindet. United Biotechnology selbst startete in China die Phase-III-Prüfung für die Indikationen Typ-2-Diabetes und Adipositas.

Ergänzende Hinweise auf das Wirkungsspektrum lieferte zudem eine separate Phase-II-Studie bei Adipositas, in der nach 24 Wochen mit einer Dosierung von 4 mg (Startdosis 1 mg) ein Gewichtsverlust von bis zu 19,7 Prozent beobachtet wurde.