GLP-1-Therapien: EMA empfiehlt erste orale Tabletten im Juli

Nach dem Erfolg der ersten GLP-1-Medikamente drängen nun wirksamere Kombinationspräparate, orale Tabletten und völlig neue Wirkstoffklassen auf den Markt.

Von einfach zu dreifach: Die Evolution der Wirkstoffe

Semaglutid (bekannt als Wegovy oder Ozempic) war der Durchbruch. Doch der Wirkstoff Tirzepatid geht bereits einen Schritt weiter: Er aktiviert zusätzlich GIP-Rezeptoren und entfaltet damit eine stärkere Wirkung. „Tirzepatid ist im direkten Vergleich deutlich potenter“, erklärt Prof. Dr. Annette Schürmann.

Noch einen drauf setzt Retatrutid. Der Dreifach-Agonist spricht GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren an. Aktuelle Phase-III-Daten zeigen: Die Kombination fördert nicht nur die Gewichtsabnahme, sondern verbessert auch Stoffwechselwerte signifikant.

Doch der Boom hat Schattenseiten. Das Bundeskriminalamt warnt vor gefälschten Rezepten, die im Fahrwasser der hohen Nachfrage kursieren. Mediziner betonen: Medikamente allein reichen nicht – sie müssen mit Ernährungs- und Bewegungsprogrammen kombiniert werden.

Schluss mit Spritzen: Orale Therapien auf dem Vormarsch

Ein Gamechanger zeichnet sich ab: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im Juli 2026 die Zulassung der ersten oralen GLP-1-Therapien empfohlen. Semaglutid und Tirzepatid als Tablette sollen die Hürde der Injektion senken. In Großbritannien sind Wegovy-Tabletten bereits für unter drei Pfund erhältlich.

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Auch die USA ziehen nach. Seit dem 1. Juli 2026 läuft das „Medicare GLP-1 Bridge Program“: Berechtigte Patienten zahlen nur 50 Dollar monatlich für Wegovy – befristet bis Ende 2027. Die Wirkung zeigt sich in den Zahlen: EPIC Research verzeichnet eine Vervierfachung der GLP-1-Verordnungen zwischen 2021 und 2026.

Neue Angriffspunkte: Enzyme und Proteine im Fokus

Die Forschung hört bei den Inkretin-Mimetika nicht auf. Ein vielversprechender Kandidat ist 5-Amino-1MQ, ein Hemmstoff des Enzyms NNMT. In präklinischen Studien steigerte er den Energieverbrauch und baute Fett ab – ohne dass die Tiere weniger fraßen. Zudem hebt der Wirkstoff den NAD+-Spiegel an und aktiviert das Langlebigkeitsgen SIRT1. Das könnte vor altersbedingtem Muskelschwund schützen.

Einen anderen Weg gehen Forscher des Weizmann-Instituts. Sie entdeckten das Protein MTCH2 – Spitzname „Mitch“. Es steuert die Fusion von Mitochondrien. Blockiert man MTCH2 in menschlichen Zellen, steigt die Fettverbrennung, und neue Fettzellen bilden sich nicht.

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Vorbeugen ist besser als spritzen

Eine Langzeitauswertung der DPP-Studie, veröffentlicht im Juli 2026 im Fachjournal JAMA, unterstreicht den Wert früher Interventionen. Bei über 3.200 adipösen Erwachsenen senkten intensive Lebensstiländerungen wie Gewichtsreduktion und Sport das Risiko für chronische Multimorbidität im Alter signifikant. Metformin zeigte in dieser Betrachtung keinen vergleichbaren Schutzeffekt.

Ergänzend kommen natürliche Ansätze: Seit Februar 2026 ist das System Saba GEM™ auf dem Markt, das mit dem Inhaltsstoff Eriomin die körpereigene GLP-1-Produktion um bis zu 22 Prozent steigert. Auch die Gallensäure TUDCA wird als Unterstützer der Insulinsensitivität diskutiert.

Experten warnen jedoch vor Trends wie Gelatine als vermeintlichem natürlichen Ozempic-Ersatz. „Setzen Sie auf Ernährungskonzepte, die die Sättigungshormone natürlich aktivieren“, rät Dr. Markus Metka. Der einfache Weg existiert nicht – aber die Werkzeuge werden besser.

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